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5-(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-4-(4-ethoxy-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
5-(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-4-(4-ethoxy-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione | 54918-99-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-4-(4-ethoxy-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
英文别名
3-[(2,4-dichlorophenoxy)methyl]-4-(4-ethoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
CAS
54918-99-9
化学式
C
17
H
15
Cl
2
N
3
O
2
S
mdl
——
分子量
396.297
InChiKey
IYJUBHAVGCFIDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
194 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
沸点:
521.5±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.21
重原子数:
25.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
52.07
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-4-(4-ethoxy-phenyl)-5-ethylsulfanyl-4
H
-[1,2,4]triazole
54919-10-7
C
19
H
19
Cl
2
N
3
O
2
S
424.351
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-4-(4-ethoxy-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
在
盐酸
、
sodium carbonate
作用下, 反应 8.0h, 生成
参考文献:
名称:
Sen Gupta; Misra, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 5, p. 508 - 511
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-[[2-(2,4-Dichlorophenoxy)acetyl]amino]-3-(4-ethoxyphenyl)thiourea
在
sodium hydroxide
作用下, 反应 4.0h, 以65%的产率得到5-(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-4-(4-ethoxy-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
参考文献:
名称:
Sen Gupta; Misra, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 5, p. 508 - 511
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
RAM V. J.; PANDEY H. N., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1974, 22, NO 12, 2278-2283
作者:
RAM V. J.、 PANDEY H. N.
DOI:
——
日期:
——
TUTOVEANU M.; COMANITA E.; VATA M., DOKL. BOLG. AN, 1977, 30, NO 7, 1047-1050
作者:
TUTOVEANU M.、 COMANITA E.、 VATA M.
DOI:
——
日期:
——
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