7-[3-[[2-[4,5-Bis(hexylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propyl]-18-butyl-11,14,22,26-tetrakis(4-tert-butylphenoxy)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone | 1196670-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7-[3-[[2-[4,5-Bis(hexylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propyl]-18-butyl-11,14,22,26-tetrakis(4-tert-butylphenoxy)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1196670-76-4
• 化学式: C₉₀H₁₀₀N₂O₈S₈
• 分子量: 1594.32
• InChiKey: BEICCHNAFVUIDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  28
• 重原子数：
  108
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  314
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-5-aminopropyl-4,5-bishexylenetetrathiafulvalene 、 N-n-butyl-1,6,7,12-tetra(4-tert-butylphenoxy)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic-3,4-anhydride-9,10-imide 在 咪唑 作用下， 以 间甲酚 为溶剂， 反应 48.0h， 以45%的产率得到7-[3-[[2-[4,5-Bis(hexylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propyl]-18-butyl-11,14,22,26-tetrakis(4-tert-butylphenoxy)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  高度溶解的per四羧酸二酰亚胺（PDI）-四硫富瓦烯（TTF）二聚体和TTF-PDI-TTF三聚体

  摘要：

  两个高度可溶的供体-σ-受体和供体-σ-受体-σ-供体型荧光开关组成 合成了四硫富瓦烯（TTF）和3,4,9,10-per四羧酸二酰亚胺（PDI）。通过1 H NMR，13 C NMR MS，元素分析对二元组和三元组及其中间体的结构进行表征。可以使用化学或电化学方法通过TTF单元的氧化和还原来调节其荧光行为。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.160