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{4-[3-(4-isobutylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]phenyl}methanol | 957793-52-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{4-[3-(4-isobutylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]phenyl}methanol
英文别名
[4-[3-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]phenyl]methanol
{4-[3-(4-isobutylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]phenyl}methanol化学式
CAS
957793-52-1
化学式
C19H20N2O2
mdl
——
分子量
308.38
InChiKey
PBDPTBBULZXKCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    59.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {4-[3-(4-isobutylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]phenyl}methanol戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以26%的产率得到4-[3-(4-isobutylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    CYCLOALKYLAMINO ACID DERIVATIVES
    摘要:
    该发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物;其中B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R8、m、n、p、q、r、s、t和u的定义如本文所述。该发明还涉及一种在哺乳动物,尤其是人类中,治疗增殖过度性疾病和自身免疫疾病的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20070270438A1
  • 作为产物:
    描述:
    N'-{[4-(hydroxymethyl)benzoyl]oxy}-4-isobutyl-benzenecarboximidamide四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以46%的产率得到{4-[3-(4-isobutylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]phenyl}methanol
    参考文献:
    名称:
    CYCLOALKYLAMINO ACID DERIVATIVES
    摘要:
    该发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物;其中B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R8、m、n、p、q、r、s、t和u的定义如本文所述。该发明还涉及一种在哺乳动物,尤其是人类中,治疗增殖过度性疾病和自身免疫疾病的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20070270438A1
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文献信息

  • Cycloalkylamino Acid Derivatives
    申请人:Bhattacharya Samit Kumar
    公开号:US20100120794A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    The invention relates to compounds of formula I and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates or hydrates thereof; wherein B, D, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 8 , m, n, p, q, r, s, t and u are as defined herein. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and autoimmune diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.
    本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物或水合物;其中B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R8、m、n、p、q、r、s、t和u如本文所定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物,特别是人类的增殖过度性疾病和自身免疫性疾病的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。
  • Cycloalkylamino acid derivatives
    申请人:Pfizer Inc
    公开号:US07671043B2
    公开(公告)日:2010-03-02
    The invention relates to compounds of formula I and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates or hydrates thereof; wherein B, D, E, R1, R2, R3, R4, R5, R8, m, n, p, q, r, s, t and u are as defined herein. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and autoimmune diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.
    本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、前药、溶剂或水合物;其中B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R8、m、n、p、q、r、s、t和u的定义如本文所述。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物,特别是人类的增生性疾病和自身免疫性疾病的方法,以及含有这些化合物的制药组合物。
  • Cycloalkylamino acid derivatives and pharmaceutical compositions thereof
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP2258700A1
    公开(公告)日:2010-12-08
    The invention relates to compounds of formula (I) and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates or hydrates thereof; wherein B, D, E, R1, R2, R3, R4, R5, R8, m, n, p, q, r, s, t and u are as defined herein. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and autoimmune diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.
    本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐、原药、溶液或水合物;其中 B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R8、m、n、p、q、r、s、t 和 u 如本文所定义。本发明还涉及使用此类化合物治疗哺乳动物,特别是人类的过度增殖性疾病和自身免疫性疾病的方法,以及含有此类化合物的药物组合物。
  • US7671043B2
    申请人:——
    公开号:US7671043B2
    公开(公告)日:2010-03-02
  • [EN] CYCLOALKYLAMINO ACID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CYCLOALKYLAMINÉ ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES À BASE DE CEUX-CI
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2007132307A1
    公开(公告)日:2007-11-22
    [EN] The invention relates to compounds of formula (I) and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates or hydrates thereof; wherein B, D, E, R1, R2, R3, R4, R5, R8, m, n, p, q, r, s, t and u are as defined herein. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and autoimmune diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.
    [FR] L'invention concerne des composés ayant la formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leurs promédicaments, leurs solvates et leurs hydrates; B, D, E, R1, R2, R3, R4, R5, R8, m, n, p, q, r, s, t et u sont définis dans l'invention. L'invention concerne également un procédé pour utiliser ces composés dans le traitement de maladies hyperprolifératives et de maladies auto-immunes chez les mammifères (notamment chez l'humain) et des compositions pharmaceutiques contenant ces composés.
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