4-ethynyl-3-(1-methylethoxy)cyclobut-3-ene-1,2-dione | 114130-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethynyl-3-(1-methylethoxy)cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 英文别名: 3-ethynyl-4-propan-2-yloxycyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 114130-37-9
• 化学式: C₉H₈O₃
• 分子量: 164.161
• InChiKey: NPLZLVBSTILPHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(1-methylethoxy)-4-hydroxy-4-ethynylcyclobut-2-en-1-one 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到4-ethynyl-3-(1-methylethoxy)cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  An improved method for the synthesis of substituted cyclobutenediones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a017

文献信息

• Formation of 2-halomethylene-4-cyclopentene-1,3-diones and/or 2-halo-1,4-benzoquinones via ring-expansion of 4-ethynyl-4-hydroxy-2,3-substituted-2-cyclobuten-1-ones. Total synthesis of methyl linderone
  作者：Hong Yin、Shubhada W. Dantale、Novruz G. Akhmedov、Björn C.G. Söderberg

  DOI：10.1016/j.tet.2013.08.050

  日期：2013.11

  -2,3-substituted-2-cyclobuten-1-ones with N-bromo- or N-iodosuccinimide, affording in most cases 2-halomethylene-4-cyclopentene-1,3-dione, is described. This reaction was used in a short total synthesis of methyl linderone.

  的4-（乙炔基）的反应的深入研究-4-羟基-2,3-二取代-2-环丁烯-1-酮与Ñ溴代或ñ碘代丁二酰亚胺，在大多数情况下2- halomethylene-得到描述了4-环戊烯-1，3-二酮。该反应被用于短时间的甲基邻苯二酚全合成。
• LIEBESKIND, LANNY S.;FENGL, RICHARD W.;WIRTZ, KEVIN R.;SHAWE, THOMAS T., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 11, C. 2482-2488
  作者：LIEBESKIND, LANNY S.、FENGL, RICHARD W.、WIRTZ, KEVIN R.、SHAWE, THOMAS T.

  DOI：——

  日期：——