tert-butylfulleride ion | 194552-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: tert-butylfulleride ion
• CAS: 194552-65-3
• 化学式: C₆₄H₉
• 分子量: 777.775
• InChiKey: HPXLMAHYYJWNES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.4
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  32.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tropylium cation 、 tert-butylfulleride ion 以 二硫化碳 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-tert-butyl-4-(2,4,6-cycloheptatrien-1-yl)-1,4-dihydrofullerene[60]
  参考文献：
  名称：

  含C 60骨架的离子解离烃[1]†

  摘要：

  的协调叔-butylfulleride离子（吨-BuC 60 -与鎓（）1A +），1,4-二-叔-butyltropylium（1B +），和1,4- dicyclopropyltropylium（1C +）离子，得到1-叔-丁基-4-（3,6-R 2 -2,4,6-环庚三烯-1-基）-1,4-二氢富勒烯（2a：R = H，2b：R = t -Bu，2c：R = cyc -Pr）异构形式。2a–c的结构由1确定1 H NMR NOE实验。光度法的研究表明，2a-c中是唯一的烃再生吨-BuC 60 -和1 +在通过碳-碳σ键的heterolysis极性溶剂。虽然这种轻便heterolysis是由于主要是为了既具有高的热力学稳定性吨-BuC 60 -和1A-1C +，heterolysis的自由能显着地大于由对预测下ķ HA的吨-BuC 60 -和pK值[R +的1a–c +使用Arnett的主方程式。结果表明，C

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00339-6
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl-4-(2,4,6-cycloheptatrien-1-yl)-1,4-dihydrofullerene[60] 以 二硫化碳 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 tropylium cation 、 tert-butylfulleride ion
  参考文献：
  名称：

  含C 60骨架的离子解离烃[1]†

  摘要：

  的协调叔-butylfulleride离子（吨-BuC 60 -与鎓（）1A +），1,4-二-叔-butyltropylium（1B +），和1,4- dicyclopropyltropylium（1C +）离子，得到1-叔-丁基-4-（3,6-R 2 -2,4,6-环庚三烯-1-基）-1,4-二氢富勒烯（2a：R = H，2b：R = t -Bu，2c：R = cyc -Pr）异构形式。2a–c的结构由1确定1 H NMR NOE实验。光度法的研究表明，2a-c中是唯一的烃再生吨-BuC 60 -和1 +在通过碳-碳σ键的heterolysis极性溶剂。虽然这种轻便heterolysis是由于主要是为了既具有高的热力学稳定性吨-BuC 60 -和1A-1C +，heterolysis的自由能显着地大于由对预测下ķ HA的吨-BuC 60 -和pK值[R +的1a–c +使用Arnett的主方程式。结果表明，C

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00339-6

文献信息

• Reaction of cyclopropenylium ions with the tert-butyl-C60 anion: carbocation–carbanion coordination vs salt formation
  作者：Toshikazu Kitagawa、Toru Tanaka、Hideyuki Murakita、Atsunori Nishikawa、Ken'ichi Takeuchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00236-8

  日期：2001.4

  the tert-butyl-C60 anion (t-BuC60−) with tricyclopropylcyclopropenylium ion and 1,2-dicyclopropyl-3-(4-methylphenyl)cyclopropenylium ion underwent C–C covalent bond formation to give 1-tert-butyl-4-(2-cyclopropen-1-yl)-1,4-dihydro[60]fullerenes. The newly formed C–C bond of these hydrocarbons was found to undergo reversible heterolysis in polar solvents to give the original ions. A more highly stabilized

  所述的反应叔丁基-C 60阴离子（吨-BuC 60 -与tricyclopropylcyclopropenylium离子和1,2-二环丙基-3-（4-甲基苯基）cyclopropenylium离子后行C-C共价键形成，得到1-）叔-丁基-4-（2-环丙烯-1-基）-1,4-二氢[60]富勒烯。发现这些烃的新形成的C–C键在极性溶剂中经历可逆杂溶，从而产生原始离子。更高度稳定的碳阳离子三[1-（5-异丙基-3,8- dimethylazulenyl）] cyclopropenylium离子不与反应吨-BuC 60 - ，和具有盐结构的烃被分离成固体。三叔-butylcyclopropenylium离子，虽然比其他阳离子稳定以下，后行没有C-C键形成与吨-BuC 60 - ，表明空间位阻，有效地抑制碳阳离子负离子协调。这些结果提供了在之间的反应性的变化的示范吨-BuC 60 -朝向C-C协调和
• Regiospecific Coordination of tert-Butylfulleride Ion and 1,4-Dicyclopropyltropylium Ion. Synthesis of a Dialkyldihydrofullerene Having a Heterolytically Dissociative Carbon-Carbon .sigma. Bond
  作者：Toshikazu Kitagawa、Toru Tanaka、Yuki Takata、Ken'ichi Takeuchi、Koichi Komatsu

  DOI：10.1021/jo00111a006

  日期：1995.3
• Reversible Carbon−Carbon Bond Heterolysis of a Hydrocarbon Derived from <i>tert</i>-Butylfulleride Ion and Tricyclopropylcyclopropenylium Ion
  作者：Toshikazu Kitagawa、Toru Tanaka、Hideyuki Murakita、Ken'ichi Takeuchi

  DOI：10.1021/jo981503e

  日期：1999.1.1