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2-(4-Bromobenzoyl)-3-[1-(2-methoxycarbonylethyl)thiomethyl]benzo[b]furan | 151024-17-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-Bromobenzoyl)-3-[1-(2-methoxycarbonylethyl)thiomethyl]benzo[b]furan
英文别名
Methyl 3-[[2-(4-bromobenzoyl)-1-benzofuran-3-yl]methylsulfanyl]propanoate
2-(4-Bromobenzoyl)-3-[1-(2-methoxycarbonylethyl)thiomethyl]benzo[b]furan化学式
CAS
151024-17-8
化学式
C20H17BrO4S
mdl
——
分子量
433.323
InChiKey
KAHSOQPLGKUTAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    81.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Benzofuranyl- and thiophenylmethylthio-alcanecarboxylic acid derivatives
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0551662A1
    公开(公告)日:1993-07-21
    Benzofuranyl- and thiophenylmethylthio-alkanecarboxylic acid derivatives are prepared by brominating appropriate methyl compounds and reacting the methyl bromides thus obtained with mercapto-alkanecarboxylic acid derivatives. The new substances are suitable as NADPH oxidase inhibitors for use in medicaments, in particular for the treatment of acute and chronic inflammatory processes.
    苯并呋喃基和代苯基甲基烷基羧酸生物是通过对适当的甲基化合物进行化并将得到的甲基化物与巯基-烷基羧酸生物反应制备而成。这些新物质适用于作为NADPH氧化酶抑制剂用于药物,特别是用于治疗急性和慢性炎症过程。
  • JPH05271214A
    申请人:——
    公开号:JPH05271214A
    公开(公告)日:1993-10-19
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