methyl (S)-2-(4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)piperidin-1-yl)propanoate | 362704-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-(4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)piperidin-1-yl)propanoate
• CAS: 362704-40-3
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₆
• 分子量: 434.533
• InChiKey: BCYVUBJWWNVKPU-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-(4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)piperidin-1-yl)propanoate 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-alpha

  摘要：

  本申请描述了式I的新颖β-氨基酸衍生物：1或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、X、Z、Ua、Xa、Ya、Za、R1、R2、R3、R4和R4a在本规范中有定义，这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。

  公开号：

  US20040072802A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)piperidin-4-yl)acetate 、 (R)-methyl 2-(methylsulfonyloxy)propanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以49%的产率得到methyl (S)-2-(4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)piperidin-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-alpha

  摘要：

  本申请描述了式I的新颖β-氨基酸衍生物：1或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、X、Z、Ua、Xa、Ya、Za、R1、R2、R3、R4和R4a在本规范中有定义，这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。

  公开号：

  US20040072802A1