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(5S)-5-[(2R)-5-ethenyl-5-methyloxolan-2-yl]-5-methyloxolan-2-one | 116159-18-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5S)-5-[(2R)-5-ethenyl-5-methyloxolan-2-yl]-5-methyloxolan-2-one
英文别名
——
(5S)-5-[(2R)-5-ethenyl-5-methyloxolan-2-yl]-5-methyloxolan-2-one化学式
CAS
116159-18-3;116257-93-3
化学式
C12H18O3
mdl
——
分子量
210.273
InChiKey
GFLHAPBHGYXEGQ-DGHCKJRHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.21
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (5S)-5-[(E,1R)-1,6-dihydroxy-4-methylhex-4-enyl]-5-methyloxolan-2-one盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到(5S)-5-[(2R)-5-ethenyl-5-methyloxolan-2-yl]-5-methyloxolan-2-one
    参考文献:
    名称:
    使用聚环氧化物环化合成聚醚的研究。
    摘要:
    单,二和三环氧叔丁基酯衍生物的酸催化定向环化反应用于不对称合成各种聚醚型片段,包括醚霉素的C 13 -C 27片段。环氧立体化学是通过烯丙基和均烯丙基醇的Sharpless环氧化来建立的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95630-2
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文献信息

  • PATERSON, IAN;BODDY, IAN;MASON, IAN, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 43, 5205-5208
    作者:PATERSON, IAN、BODDY, IAN、MASON, IAN
    DOI:——
    日期:——
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