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4-(dideuterio(phenyl)methyl)morpholine | 1119277-73-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(dideuterio(phenyl)methyl)morpholine
英文别名
4-[Dideuterio(phenyl)methyl]morpholine
4-(dideuterio(phenyl)methyl)morpholine化学式
CAS
1119277-73-4
化学式
C11H15NO
mdl
——
分子量
179.23
InChiKey
GVWBJJLCTWNTRU-KBMKNGFXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯并恶唑4-(dideuterio(phenyl)methyl)morpholine氧气溶剂黄146copper(ll) bromide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成 2-(morpholin-4-yl)-1,3-benzoxazole
    参考文献:
    名称:
    通过CH和C-N键活化的铜催化苯并恶唑的氧化胺化:使用叔胺作为氮源的新策略
    摘要:
    通过铜催化的CH和CN键活化作用,开发了一种高效,概念上新颖的用叔胺氧化唑类胺的方法。该方案可以在不存在外部碱的情况下进行,并且仅需要大气中的氧气作为氧化剂。催化剂体系非常简单和高效,这为使用叔胺作为C-N键形成反应的氮源提供了新途径。
    DOI:
    10.1021/ol1030298
  • 作为产物:
    描述:
    4-(苯基甲基)吗啉氘代二甲亚砜potassium tert-butylate 作用下, 反应 1.0h, 以88%的产率得到4-(dideuterio(phenyl)methyl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    KO t -Bu / DMSO- d 6方便地合成氘标记的胺和氮杂环
    摘要:
    芳基甲胺和氮杂环的H / D交换可通过KO t -Bu / DMSO- d 6方便地实现。该方法也适用于苯基苄基醚,二芳基甲烷和烷基芳烃。这些H / D交换反应被建议通过自由基途径进行。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2015.01.015
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文献信息

  • Hamid, M. Haniti S. A.; Allen, C. Liana; Lamb, Gareth W., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1766 - 1774
    作者:Hamid, M. Haniti S. A.、Allen, C. Liana、Lamb, Gareth W.、Maxwell, Aoife C.、Maytum, Hannah C.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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