2-Methyl-3,6,7-triaza-tricyclo[3.3.0.0^2,4]octane-3,6,7-tricarboxylic acid 7-benzyl ester 3,6-diethyl ester | 121784-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-3,6,7-triaza-tricyclo[3.3.0.0^2,4]octane-3,6,7-tricarboxylic acid 7-benzyl ester 3,6-diethyl ester
• 英文别名: 7-O-benzyl 3-O,6-O-diethyl 2-methyl-3,6,7-triazatricyclo[3.3.0.02,4]octane-3,6,7-tricarboxylate
• CAS: 121784-99-4
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₆
• 分子量: 403.435
• InChiKey: VEJFLMONEBYUKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  88.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3,6,7-triaza-tricyclo[3.3.0.0^2,4]octane-3,6,7-tricarboxylic acid 7-benzyl ester 3,6-diethyl ester 在 palladium on activated charcoal 次氯酸叔丁酯 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 430.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.25h， 生成 6a-Methyl-3a,6a-dihydro-pyrrolo[2,3-c]pyrazole-1,6-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kurita, Jyoji; Sakai, Hiroichi; Tsuchiya, Takashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 2887 - 2896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dihydro-5-methyl-1H-1,2-diazepin-1-carbonsaeure-ethylester 在 苄基三乙基溴化铵 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-Methyl-3,6,7-triaza-tricyclo[3.3.0.0^2,4]octane-3,6,7-tricarboxylic acid 7-benzyl ester 3,6-diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kurita, Jyoji; Sakai, Hiroichi; Tsuchiya, Takashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 2887 - 2896

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical ring contraction of 8-aza- and 8-oxa-3,4-diazatricyclo[5.1.0.02,6]oct-4-enes
  作者：Jyoji Kurita、Hiroichi Sakai、Takashi Tsuchiya

  DOI：10.1039/c39850001769

  日期：——

  Photolysis of the 8-oxa-3,4-diazatricyclo[5.1.0.02,6]oct-4-enes (7) results in a ring transformation to give the 6-formyl-2,3-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-enes (9), whereas the 8-aza compounds (8) give the 2-amino-3-cyano-5-azabicyclo[2.1.0]pentanes (12) by cleavage of the N–N bond.

  8-oxa-3,4-二氮杂三环[5.1.0.0 2,6 ]辛-4-烯（7）的光解导致环转化，从而生成6-甲酰基-2,3-二氮杂双环[3.1.0] hex-3-enes（9），而8-氮杂化合物（8）通过裂解N–N键得到2-氨基-3-氰基-5-氮杂双环[2.1.0]戊烷（12）。
• KURITA, JYOJI;SAKAI, HIROICHI;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 8, C. 2887-2896
  作者：KURITA, JYOJI、SAKAI, HIROICHI、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——