ethyl (1S,2S)-1-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-2-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-2,3,5,8-tetrahydro-5,8-dioxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxylate | 98777-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (1S,2S)-1-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-2-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-2,3,5,8-tetrahydro-5,8-dioxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxylate
• CAS: 98777-46-9
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₈
• 分子量: 468.463
• InChiKey: LYLLWGATRAUISK-WMLDXEAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  133.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1S,2S)-1-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-2-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-2,3,5,8-tetrahydro-5,8-dioxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 1,4-环己二烯 、 TEA 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 6-methoxy-7-methyl-2,3,5,8-tetrahydro-1,5,8-trioxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Routes to mitomycins. Chirospecific synthesis of aziridinomitosenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a019
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3S)-4-azido-2-(benzyloxycarbonylamino)-3-hydroxybutanoate 在 platinum(IV) oxide 咪唑 、 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 异丙基溴化镁 、 potassium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 143.67h， 生成 ethyl (1S,2S)-1-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-2-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-2,3,5,8-tetrahydro-5,8-dioxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Routes to mitomycins. Chirospecific synthesis of aziridinomitosenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a019