3-苄基-4-苯基-2-丁烯醛 | 1023972-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 3-苄基-4-苯基-2-丁烯醛
• 英文名称: 3-benzyl-4-phenyl-2-butenal
• 英文别名: 3-Benzyl-4-phenylbut-2-enal；3-benzyl-4-phenylbut-2-enal
• CAS: 1023972-57-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: CXSCUMZEWZNRHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-1-phenylbut-3-yn-2-ol 在 bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 [Au(Cl)PPh₃] 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到3-苄基-4-苯基-2-丁烯醛
  参考文献：
  名称：

  Mo−Au Combo Catalysis for Rapid 1,3-Rearrangement of Propargyl Alcohols into α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds

  摘要：

  The combination of Mo and cationic Au catalysts dramatically accelerated the rearrangement of diverse propargyl alcohols, which includes a short reaction time, mild conditions, and high product yields. A practical application to the highly challenging primary propargyl alcohols and the N-alkynyl amides is achieved.

  DOI：

  10.1021/ol800596c

文献信息

• Mo−Au Combo Catalysis for Rapid 1,3-Rearrangement of Propargyl Alcohols into α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Masahiro Egi、Yoshiko Yamaguchi、Noboru Fujiwara、Shuji Akai

  DOI：10.1021/ol800596c

  日期：2008.5.1

  The combination of Mo and cationic Au catalysts dramatically accelerated the rearrangement of diverse propargyl alcohols, which includes a short reaction time, mild conditions, and high product yields. A practical application to the highly challenging primary propargyl alcohols and the N-alkynyl amides is achieved.