(R)-2-Amino-1-((1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]dec-4-yl)-3-(2-methoxy-pyridin-3-yl)-propan-1-one | 654054-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-Amino-1-((1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]dec-4-yl)-3-(2-methoxy-pyridin-3-yl)-propan-1-one
• 英文别名: (2R)-2-amino-1-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-3-(2-methoxypyridin-3-yl)propan-1-one；(2R)-2-amino-1-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-3-(2-methoxypyridin-3-yl)propan-1-one
• CAS: 654054-49-6
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 393.507
• InChiKey: WQPUXKWIAHAKIM-DEXNDLTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Amino-1-((1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]dec-4-yl)-3-(2-methoxy-pyridin-3-yl)-propan-1-one 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到(R)-2-Amino-3-(2-methoxy-pyridin-3-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Arylalanines via Asymmetric aza-Darzens (ADZ) Reaction

  摘要：

  (R)-3-芳基丙氨酸可以通过以下四步反应序列从N-dpp亚胺制备得到高对映异构体纯度的产物：不对称aza-Darzens反应、脱磷酰基化、氢解和水解。通过这种方法获得的氨基酸的对映异构体纯度大于95%。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41470
• 作为产物：
  描述：

  ((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]dec-4-yl)-[(2R,3R)-3-(2-methoxy-pyridin-3-yl)-aziridin-2-yl]-methanone 在 palladium dihydroxide 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以65%的产率得到(R)-2-Amino-1-((1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]dec-4-yl)-3-(2-methoxy-pyridin-3-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Arylalanines via Asymmetric aza-Darzens (ADZ) Reaction

  摘要：

  (R)-3-芳基丙氨酸可以通过以下四步反应序列从N-dpp亚胺制备得到高对映异构体纯度的产物：不对称aza-Darzens反应、脱磷酰基化、氢解和水解。通过这种方法获得的氨基酸的对映异构体纯度大于95%。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41470