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1-(2-(2-morpholinopyrimidin-4-yloxy)benzyl)-3-(5-(2-hydroxypropan-2-yl)-4-methyloxazol-2-yl)urea
1-(2-(2-morpholinopyrimidin-4-yloxy)benzyl)-3-(5-(2-hydroxypropan-2-yl)-4-methyloxazol-2-yl)urea | 940871-16-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-(2-morpholinopyrimidin-4-yloxy)benzyl)-3-(5-(2-hydroxypropan-2-yl)-4-methyloxazol-2-yl)urea
英文别名
1-[5-(2-hydroxypropan-2-yl)-4-methyl-1,3-oxazol-2-yl]-3-[[2-(2-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl)oxyphenyl]methyl]urea
CAS
940871-16-9
化学式
C
23
H
28
N
6
O
5
mdl
——
分子量
468.513
InChiKey
OFXGYNZKJNOTPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
34
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
135
氢给体数:
3
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(2-(2-chloropyrimidin-4-yloxy)benzyl)-3-(5-(2-hydroxypropan-2-yl)-4-methyloxazol-2-yl)urea
940871-15-8
C
19
H
20
ClN
5
O
4
417.852
反应信息
作为产物:
描述:
1-(2-(2-chloropyrimidin-4-yloxy)benzyl)-3-(5-(2-hydroxypropan-2-yl)-4-methyloxazol-2-yl)urea
、
吗啉
在 silica gel 、 Ethyl acetate;methanol 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 21.0h, 以to obtain the desired product (68.2 mg, yield: 91%)的产率得到1-(2-(2-morpholinopyrimidin-4-yloxy)benzyl)-3-(5-(2-hydroxypropan-2-yl)-4-methyloxazol-2-yl)urea
参考文献:
名称:
ARYLMETHYLENE UREA DERIVATIVE AND USE THEREOF
摘要:
本发明涉及一种药物,其有效成分为以下式子所示的芳基亚甲基脲或其药学上可接受的盐: 该芳基亚甲基脲及其药学上可接受的盐可用于治疗或预防炎症性肠病和过度活跃的膀胱。
公开号:
US20100016319A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
EP1970375
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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