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(4-Chloro-1-oxo-1-phenylbutan-2-yl) benzoate | 1333163-50-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4-Chloro-1-oxo-1-phenylbutan-2-yl) benzoate
英文别名
——
(4-Chloro-1-oxo-1-phenylbutan-2-yl) benzoate化学式
CAS
1333163-50-0
化学式
C17H15ClO3
mdl
——
分子量
302.757
InChiKey
LIKUPCWSZDLHTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING ALPHA-ACYLOXYCARBONYL COMPOUND AND NOVEL ALPHA-ACYLOXYCARBONYL COMPOUND
    申请人:Ishihara Kazuaki
    公开号:US20120323014A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    A method for producing an α-acyloxycarbonyl compound of the present invention includes performing an intermolecular reaction between a carboxylic acid and a carbonyl compound selected from the group consisting of ketones, aldehydes, and esters, which have a hydrogen atom at the α-position, using a hydroperoxide as an oxidizer and an iodide salt as a catalyst precursor, thereby introducing an acyloxy group derived from the carboxylic acid into the α-position of the carbonyl compound.
    本发明提供了一种制备α-酰氧基碳酰化合物的方法,包括使用过氧化氢作为氧化剂和化物盐作为催化剂前体,通过在羧酸和酮、醛或酯的α位含有氢原子的羰基化合物之间进行分子间反应,从而将来自羧酸的酰氧基团引入到羰基化合物的α位。
  • US8680322B2
    申请人:——
    公开号:US8680322B2
    公开(公告)日:2014-03-25
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