3-苄基-5-硝基吡啶 | 1428065-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-苄基-5-硝基吡啶
• 英文名称: 3-benzyl-5-nitropyridine
• 英文别名: 3-Benzyl-5-nitropyridine
• CAS: 1428065-77-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: VFJUBLWELDLZCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基-5-硝基吡啶 在 苯乙酸 、 2-(diphenyl((trimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidine 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烯胺催化下吡啶的亲核脱芳香化作用：醛到活化的N-烷基吡啶鎓盐上的区域，对映体和对映选择性加成

  摘要：

  将手性烯胺催化加成至叠氮盐是合成对映体富集的杂环的有力工具。提出了空前的不对称的将醛向活化的N-烷基吡啶鎓盐中脱醛的方法。该方法具有完全的C-4区域选择性以及高水平的非对映和对映控制，可实现多种旋光1,4-二氢吡啶的高产率合成。此外，提出的方法能够合成功能化的八氢吡咯并[2，3- c ]吡啶，这是抗癌肽模拟物的核心结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03824
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-硝基吡啶 、 2-苄基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到3-苄基-5-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS WNT/B-CATENIN SIGNALING PATHWAY INHIBITORS
  [FR] INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION PAR WNT/Beta-CATÉNINE

  摘要：

  本文披露了用于治疗各种疾病和病理的吲唑-3-羧酰胺化合物。更具体地，本文涉及使用吲唑-3-羧酰胺化合物或其类似物治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或Wnt信号组分之一或多个的突变或失调而引起的遗传疾病和神经系统疾病/紊乱/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。

  公开号：

  WO2013040215A1

文献信息

• [EN] METHODS OF USING INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS WNT/B-CATENIN SIGNALING PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION D'INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT/β-CATÉNINE
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2018075858A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  This disclosure features the use of one or more indazole-3-carboxamide compounds or salts or analogs thereof, in the treatment of one or more diseases or conditions independently selected from the group consisting of a tendinopathy, dermatitis, psoriasis, morphea, ichthyosis, Raynaud's syndrome, and Darier's disease; and/or for promoting wound healing. The methods include administering to a subject (e.g., a subject in need thereof) a therapeutically effective amount of one or more indazole-3-carboxamide compounds or salts or analogs thereof as described anywhere herein.

  本公开涉及使用一种或多种吲唑-3-羧酰胺化合物或其盐或类似物，用于治疗独立选择自包括肌腱病、皮炎、牛皮癣、硬皮病、鱼鳞病、雷诺综合征和达里尔病的一种或多种疾病或症状；和/或促进伤口愈合。方法包括向受试者（例如，需要者）施用如本文中任何地方所述的一种或多种吲唑-3-羧酰胺化合物或其盐或类似物的治疗有效量。
• 5-SUBSTITUTED INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US20150266825A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Indazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an indazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease, fibrotic disorders, cartilage (chondral) defects, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, and neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.

  本文披露了用于治疗各种疾病和病理的吲唑化合物。更具体地，本公开涉及使用吲唑化合物或其类似物来治疗通过激活Wnt通路信号特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病、纤维化疾病、软骨（软骨）缺陷和骨关节炎），调节由Wnt通路信号介导的细胞事件，以及与DYRK1A过表达相关的神经系统状况/障碍/疾病。
• An Alternative Synthetic Approach to 3-Alkylated/Arylated 5-Nitropyridines
  作者：Song Thi Le、Haruyasu Asahara、Nagatoshi Nishiwaki

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01391

  日期：2015.9.4

  An alternative method for the synthesis of 3-alkylated/arylated 5-nitropyridines was developed involving a three-component ring transformation of 3,5-dinitro-2-pyridone on treatment with aldehyde in the presence of ammonium acetate. This method facilitates the modification of the substituent at the 3-position by changing the precursor aldehyde. The use of solid ammonium acetate instead of ammonia as

  已开发出另一种合成3-烷基化/芳基化5-硝基吡啶的方法，该方法涉及在乙酸铵存在下用醛处理3,5-二硝基-2-吡啶酮的三组分环转化。该方法通过改变前体醛促进了3-位取代基的修饰。使用固体乙酸铵代替氨作为氮源使合成方法更加实用和用户友好。
• INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS WNT/BETA-CATENIN SIGNALING PATHWAY INHIBITORS
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US20140045815A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Indazole-3-carboxamide compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present invention concerns the use of an indazole-3-carboxamide compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  本发明揭示了用于治疗各种疾病和病理的吲唑并[3,2-c]吡唑-3-羧酰胺化合物。更具体地，本发明涉及使用吲唑并[3,2-c]吡唑-3-羧酰胺化合物或其类似物，治疗由Wnt通路信号激活引起的疾病（例如癌症，异常细胞增殖，血管生成和骨关节炎），调节由Wnt通路信号介导的细胞事件，以及由于Wnt通路和/或Wnt信号组分之一或多个的突变或失调引起的遗传疾病和神经系统疾病/疾病/病症。还提供了治疗Wnt相关疾病状态的方法。
• INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS WNT/Beta-CATENIN SIGNALING PATHWAY INHIBITORS
  申请人：Hood John

  公开号：US20130079329A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Indazole-3-carboxamide compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present invention concerns the use of an indazole-3-carboxamide compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  本发明公开了用于治疗各种疾病和病理的吲唑并[3,2-c]异噁唑-3-羧酰胺化合物。更具体地，本发明涉及使用吲唑并[3,2-c]异噁唑-3-羧酰胺化合物或其类似物，治疗由Wnt途径信号激活引起的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号传导组分的突变或失调引起的遗传疾病和神经系统疾病/障碍/疾病的方法。还提供了治疗Wnt相关疾病状态的方法。