tert-butyl (R)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethylcarbamate | 1204707-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (R)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl {(1R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl}carbamate；tert-butyl N-[(1R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 1204707-76-5
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: QYLOHMMLBJJYII-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethylcarbamate 生成 3-aminobutane-1,2-diol;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND 395

  摘要：

  化合物式（1）及其药学上可接受的盐，用于治疗趋化因子介导的疾病和病况。

  公开号：

  US20100016275A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-N-[(1R)-1-phenylethyl]ethanamine 以100的产率得到tert-butyl (R)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND 395

  摘要：

  化合物式（1）及其药学上可接受的盐，用于治疗趋化因子介导的疾病和病况。

  公开号：

  US20100016275A1

文献信息

• NOVEL COMPOUND 395
  申请人：MEGHANI PREMJI

  公开号：US20100016275A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A compound of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof for use in the treatment of chemokine mediated diseases and conditions.

  化合物式（1）及其药学上可接受的盐，用于治疗趋化因子介导的疾病和病症。
• The synthesis of [¹⁴C]AZD5122. Incorporation of an IV¹⁴C-microtracer dose into a first in human study to determine the absolute oral bioavailability of AZD5122
  作者：Michael J. Hickey、Paul H. Allen、Lee P. Kingston、David J. Wilkinson

  DOI：10.1002/jlcr.3385

  日期：2016.5.30

  AZD5122, N-(2-(2,3-difluorobenzylthio)-6-((2R,3R)-3,4-dihydroxybutan-2-ylamino)pyrimidin-4-yl)azetidine-1-sulfonamide was under investigation as a potential chemokine receptor CXCR2 antagonist for the treatment for inflammatory diseases. To gain a better understanding of the human pharmacokinetic profile, an exploratory phase I IV microtracer study was conducted using carbon-14 radiolabelled AZD5122. [14C]AZD5122 was carbon-14 labelled in the pyrimidine ring in five steps in an overall radiochemical yield of 19% from [14C]thiourea. The absolute oral bioavailability of AZD5122 was assessed in healthy subjects by an oral administration of AZD5122, followed by a concomitant intravenous [14C]AZD5122 microdose.

  AZD5122，N-(2-(2,3-二氟苄硫基)-6-((2R,3R)-3,4-二羟基丁-2-基氨基)嘧啶-4-基)氮杂环丁烷-1-磺酰胺正在研究作为潜在的趋化因子受体 CXCR2 拮抗剂，用于治疗炎症性疾病。为了更好地了解人体药代动力学特征，使用碳 14 放射性标记的 AZD5122 进行了探索性 I IV 期微量示踪剂研究。 [14C]AZD5122 通过五个步骤在嘧啶环上进行碳 14 标记，[14C]硫脲的总放射化学产率为 19%。通过口服 AZD5122，然后同时静脉注射 [14C]AZD5122 微剂量，在健康受试者中评估 AZD5122 的绝对口服生物利用度。
• [EN] PYRIMIDYL SULFONAMINDE DERIVATIVE AND ITS USE FOR THE TREATMENT OF CHEMOKINE MEDIATED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDYL SULFONAMIDE ET SON UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES À MÉDIATION PAR LES CHIMIOKINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010007427A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A compound of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof for use in the treatment of chemokine mediated diseases and conditions.