9-hydroxy-6-keto-17β-estradiol diacetate | 18181-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-hydroxy-6-keto-17β-estradiol diacetate
• 英文别名: 3.17β-Diacetoxy-9α-hydroxy-6-oxo-oestratrien-(1.3.5,10)；3,17beta-Diacetoxy-9alpha-hydroxy-6-oxoestra-1,3,5(10)triene；[(8S,9R,13S,14S,17S)-3-acetyloxy-9-hydroxy-13-methyl-6-oxo-7,8,11,12,14,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 18181-55-0
• 化学式: C₂₂H₂₆O₆
• 分子量: 386.445
• InChiKey: YHOUIWQEQVUHEX-FQFSJJOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  雌二醇二乙酸酯 在 亚碘酰苯 、 [RuCl(bpga)(PPh₃)]Cl 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以46%的产率得到9-hydroxy-6-keto-17β-estradiol diacetate
  参考文献：
  名称：

  非血红素型钌催化化学和位点选择性CH氧化。

  摘要：

  本文中，我们开发了可用于催化化学和位点选择性CH氧化的Ru（II）（BPGA）络合物。所描述的钌络合物是通过用给电子的酰胺配体取代三（2-吡啶基甲基）胺上的一个吡啶基而设计的，该供电子对促进这种类型的反应至关重要。更重要的是，对于使用顺式钌配合物而不是反式-钌配合物的反应，观察到更高的反应性以及更好的化学和位点选择性。该反应可用于将包括天然产物在内的各种有机底物的空间位阻较少的亚甲基和/或亚甲基CH键转化为有价值的醇或酮产物。

  DOI：

  10.1002/asia.202000134