2',6'-dichloro-2,4'-bipyridine | 867373-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2',6'-dichloro-2,4'-bipyridine
• 英文别名: 2,6-Dichloro-4-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 867373-62-4
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂N₂
• 分子量: 225.077
• InChiKey: IRQKFOGCFLZKNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',6'-dichloro-2,4'-bipyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[1-methyl-3-(6-methylsulfonyl-4-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)pyrrolo[2,3-c]pyridin-5-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶并吡咯衍生物及其在药物中的用途

  摘要：

  本发明公开了一类吡啶并吡咯衍生物及其在药物中的用途，特别是作为用于治疗自身免疫性疾病的药物的用途。具体地说，本发明涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，以及它们作为药物的用途，特别是作为TYK2抑制剂的用途和在制备用于治疗自身免疫性疾病的药物中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN117343056A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 2,6-二氯吡啶-4-硼酸频哪醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2',6'-dichloro-2,4'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  EP4159734

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Ru(ii) complexes with N-heterocyclic carbene ligands or terpyridine analogues: synthesis, characterization, and electrochemical and proton-dependent spectrometric properties
  作者：Hee-Jun Park、Young Keun Chung

  DOI：10.1039/c2dt12283a

  日期：——

  Four ruthenium(II) complexes, BPT, BPN, BPPT, and BPPN, have been prepared and characterized by 1H NMR, 13C NMR, high resolution mass spectrometry (HRMS), elemental analysis, and X-ray crystallography. All the complexes incorporate a pyridyl unit on the terpyridine-type or N-heterocyclic carbene (NHC) ligand and the pyridyl unit can be protonated upon addition of 1.0 M HCl in diethyl ether. The proton-dependent absorption and luminescence spectrum were measured in CH3CN. In the case of BPT, the λmaxabs was moved by 10 nm from 490 nm to 500 nm after the addition of 12 equiv. of HCl and the intensity of the emission spectrum increased. In contrast, in the case of BPN, the λmaxabs was red-shifted by 43 nm from 424 nm to 467 nm and the emission was dramatically quenched upon the addition of the equiv. of HCl. However, there were no noticeable changes in the λmaxabs values of BPPT and BPPN even after the addition of the HCl to a solution of those complexes. Moreover, BPN has a selective sensing property for a proton among many cations.

  四种钌(II)配合物 BPT、BPN、BPPT 和 BPPN 已被合成并通过 ^1H NMR、^13C NMR、高分辨率质谱（HRMS）、元素分析和 X 射线晶体学进行了表征。所有配合物均在其三吡啶型或 N-杂环碳烯（NHC）配体上引入了吡啶基，而在加入 1.0 M HCl 于二乙醚后，吡啶基可以质子化。质子依赖的吸收和发光光谱在 CH3CN 中测量。在 BPT 的情况下，λmaxabs 在添加 12 当量 HCl 后，由 490 nm 移动至 500 nm，且发射光谱的强度增加。相反，在 BPN 的情况下，λmaxabs 从 424 nm 红移 43 nm 到 467 nm，而发射强度在添加相同当量的 HCl 后显著淬灭。然而，BPPT 和 BPPN 在添加 HCl 到这些配合物的溶液后λmaxabs 值并没有明显变化。此外，BPN 对多种阳离子具有选择性感应质子的特性。
• 一种二价铂络合物及其制备方法和其在发光材料方面的应用
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN112940045B

  公开（公告）日：2022-12-23

  本发明属于有机电致发光材料技术领域，具体涉及一类有机金属铂络合物的制备方法及其发光器件和应用。本发明所提供的二价铂络合物具有式I、II、III、Ⅳ所述的化学结构，是一种光谱可调磷光发光材料。本发明将吲哚并[3,2‑b]咔唑结构引入二价铂络合物的配体结构中，使所得到的四齿配体配位的铂杂络合物可以实现光谱半峰宽可以实现在20‑90 nm之间调控，结构络合物式II可以实现窄光谱有机发光器件，结构络合物式III和Ⅳ可以实现款光谱有机发光器件。
• [EN] FLUOROPYRROLOPYRIDINE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE FLUOROPYRROLOPYRIDINE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 氟代吡咯并吡啶类化合物及其应用
  申请人：SHENZHEN LIFE FOUNTAIN BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2021238999A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  本发明公开了一类氟代吡咯并吡啶类化合物。具体公开了式(Ⅱ)所示化合物、其异构体或其药学上可接受的盐。
• CN115583976
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CN115991722
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——