5-bromo-7-[(2S,3S,4R,5R)-3-methyl-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one | 1040273-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-7-[(2S,3S,4R,5R)-3-methyl-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 1040273-86-6
• 化学式: C₃₃H₃₂BrN₃O₅
• 分子量: 630.538
• InChiKey: JBZGKAMQOGEEFE-VBMYVDSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-7-[(2S,3S,4R,5R)-3-methyl-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以68%的产率得到5-bromo-4-chloro-7-[(2S,3S,4R,5R)-3-methyl-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/89105

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-[(2S,3S,4R,5R)-3-methyl-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以68%的产率得到5-bromo-7-[(2S,3S,4R,5R)-3-methyl-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/89105

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTIVIRAL NUCLEOSIDE ANALOGS
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20100015094A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention provides compounds of Formula (I), as described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and synthetic methods and intermediates that are useful for preparing the compounds. The compounds of Formula (I) are useful as anti-viral agents and/or as anti-cancer agents.
• US8440813B2
  申请人：——

  公开号：US8440813B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• WO2008/89105
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——