5-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-α-[4-methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanamine | 406162-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-α-[4-methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanamine
• 英文别名: 5-(3-chlorophenyl)-alpha-(4-chlorophenyl)-alpha-[4-methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanamine；(4-chlorophenyl)-[5-(3-chlorophenyl)tetrazolo[1,5-a]quinazolin-7-yl]-(4-methyl-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine
• CAS: 406162-76-3
• 化学式: C₂₅H₁₉Cl₂N₉S
• 分子量: 548.458
• InChiKey: JYTNHBWPTMWVAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-α-[4-methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanamine 在 镍 氮 、 methanol-dichloromethane 、 magnesium sulfate 、 residue 、 silica gel 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 、 acetonitrile-diethyl ether 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以yielding 0.11 g (18%) of 5-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-α-(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanamine, mp. 220° C.的产率得到5-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-α-(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanamine
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 6-(substituted phenyl) Methy)-quinoline and quinazoline derinazoline derivaties

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新型化合物，其中r、s、t、Y1-Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义，具有法尼醇转移酶抑制活性；它们的制备、包含它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040048882A1
• 作为产物：
  描述：

  2-propanolic ammonia 、 7-[chloro(4-chlorophenyl)[4-methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4triazol-3-yl)methyl]-5-(3-chlorophenyl)-tetrazolo[1,5-a)quinazoline 、 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 residue 、 silica gel 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以yielding 0.35 g (18%) of 5-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-α-[4-methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanamine的产率得到5-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-α-[4-methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanamine
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 6-(substituted phenyl) Methy)-quinoline and quinazoline derinazoline derivaties

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新型化合物，其中r、s、t、Y1-Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义，具有法尼醇转移酶抑制活性；它们的制备、包含它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040048882A1

文献信息

• Farnesyl transferase inhibiting 6-[(substituted phenyl)methyl]-quinoline and quinazoline derinazoline derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US07173040B2

  公开（公告）日：2007-02-06

  This invention comprises the compounds of formula (I): wherein r, s, t, Y1–Y2, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及以下式子(I)的化合物： 其中r，s，t，Y1-Y2，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7具有定义意义，具有法尼醇转移酶抑制活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• US7173040B2
  申请人：——

  公开号：US7173040B2

  公开（公告）日：2007-02-06