7-Benzenesulfinyl-2,2-di-tert-butyl-5-methoxy-9-phenyl-9,10-dihydro-1,3-dioxa-9-aza-2-sila-cyclopenta[a]phenalen-8-one | 189811-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 7-Benzenesulfinyl-2,2-di-tert-butyl-5-methoxy-9-phenyl-9,10-dihydro-1,3-dioxa-9-aza-2-sila-cyclopenta[a]phenalen-8-one
• 英文别名: 15-(Benzenesulfinyl)-7,7-ditert-butyl-3-methoxy-12-phenyl-6,8-dioxa-12-aza-7-silatetracyclo[7.6.1.05,16.010,14]hexadeca-1(16),2,4,9,14-pentaen-13-one
• CAS: 189811-44-7
• 化学式: C₃₃H₃₅NO₅SSi
• 分子量: 585.796
• InChiKey: RRLKAVNHHJQOTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.99
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 7-Benzenesulfinyl-2,2-di-tert-butyl-5-methoxy-9-phenyl-9,10-dihydro-1,3-dioxa-9-aza-2-sila-cyclopenta[a]phenalen-8-one 在 吡啶 、 sodium acetate 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 Acetic acid 2,2-di-tert-butyl-5-methoxy-8-oxo-9-phenyl-9,10-dihydro-8H-1,3-dioxa-9-aza-2-sila-cyclopenta[a]phenalen-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Intramolecular [4+2]Cycloaddition of o-[(ω-Phenylthioethynyl)acyl]phenols Followed by the Aromatic Pummerer-type Reaction: A Novel Preparation of the peri-Hydroxy Dihydroquinone Structure

  摘要：

  将酰基链中含有Ï-苯硫乙炔基的邻酰基苯酚衍生物 10a,b 和 16 的氧化性分子内 [4+2]cycloaddition 与环化产物的 Pummerer 型反应结合起来，可以得到过羟基二氢醌 9a,b 和 18，总产率很高。

  DOI：

  10.1055/s-1997-5787
• 作为产物：
  描述：

  4,5-Dihydroxy-7-methoxy-2-phenyl-9-phenylsulfanyl-2,3-dihydro-benzo[f]isoindol-1-one 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 7-Benzenesulfinyl-2,2-di-tert-butyl-5-methoxy-9-phenyl-9,10-dihydro-1,3-dioxa-9-aza-2-sila-cyclopenta[a]phenalen-8-one
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Intramolecular [4+2]Cycloaddition of o-[(ω-Phenylthioethynyl)acyl]phenols Followed by the Aromatic Pummerer-type Reaction: A Novel Preparation of the peri-Hydroxy Dihydroquinone Structure

  摘要：

  将酰基链中含有Ï-苯硫乙炔基的邻酰基苯酚衍生物 10a,b 和 16 的氧化性分子内 [4+2]cycloaddition 与环化产物的 Pummerer 型反应结合起来，可以得到过羟基二氢醌 9a,b 和 18，总产率很高。

  DOI：

  10.1055/s-1997-5787