6-chloro-2-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)benz[e][1,3]oxazin4-one | 201530-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-chloro-2-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)benz[e][1,3]oxazin4-one
• 英文别名: 6-Chloro-2-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)benz[e][1,3]oxazin-4-one；6-chloro-2-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-1,3-benzoxazin-4-one
• CAS: 201530-81-6
• 化学式: C₁₄H₇Cl₂NO₃
• 分子量: 308.12
• InChiKey: IEDLBAJMUAEZOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)benz[e][1,3]oxazin4-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,5-bis(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3,5-diphenyl-1,2,4-triazoles and their use as pharmaceutical metal chelators

  摘要：

  本文描述了公式I中的3,5-二苯基-1,2,4-三唑的用途，其中R1-R5如描述所定义。这些化合物具有有用的药理特性，特别是作为铁螯合剂具有很高的活性。它们可以用于治疗温血动物中的铁过载。

  公开号：

  US06465504B1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代水杨酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 为溶剂， 生成 6-chloro-2-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)benz[e][1,3]oxazin4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3,5-diphenyl-1,2,4-triazoles and their use as pharmaceutical metal chelators

  摘要：

  本文描述了公式I中的3,5-二苯基-1,2,4-三唑的用途，其中R1-R5如描述所定义。这些化合物具有有用的药理特性，特别是作为铁螯合剂具有很高的活性。它们可以用于治疗温血动物中的铁过载。

  公开号：

  US06465504B1

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 1,2,4-oxadiazole core derivatives as potential neuroprotectants against acute ischemic stroke
  作者：Jinguo Shi、Yang Wang、Jianwen Chen、Yaoqiang Lao、Ping Huang、Liping Liao、Caibao Jiang、Xinhua Li、Jin Wen、Shujia Zhou、Jingxia Zhang

  DOI：10.1016/j.neuint.2021.105103

  日期：2021.9

  Here, we report the synthesis and neuroprotective capacity of 27 compounds with a bisphenol hydroxyl-substituted 1,2,4-triazole core or 1,2,4-oxadiazole core for stroke therapy. In vitro studies of the neuroprotective effects of compounds 1–27 on sodium nitroprusside (SNP)-induced apoptosis in PC12 cells indicate that compound 24 is the most effective compound conferring potent protection against oxidative

  在这里，我们报告了 27 种具有双酚羟基取代的 1,2,4-三唑核心或 1,2,4-恶二唑核心的化合物用于中风治疗的合成和神经保护能力。化合物1-27对硝普钠(SNP) 诱导的 PC12 细胞凋亡的神经保护作用的体外研究表明，化合物24是最有效的化合物，可提供有效的抗氧化损伤保护。化合物24抑制活性氧（ROS）积累，恢复线粒体膜电位（MMP），进一步分析机制表明化合物24通过促进核因子红细胞 2 相关因子 2 (Nrf2) 的核转位和增加血红素加氧酶 1 (HO-1) 的表达来激活抗氧化防御系统。在由大脑中动脉 (MCAO) 的腔内闭塞产生的短暂性局灶性脑缺血大鼠模型中进行了体内研究。化合物24显着减少脑梗塞并改善神经功能。总体而言，化合物24潜在地代表了用于治疗中风的有希望的化合物。
• [EN] SUBSTITUTED 3,5-DIPHENYL-1,2,4-TRIAZOLES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL METAL CHELATORS<br/>[FR] 3,5-DIPHENYL-1,2,4-TRIAZOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME CHELATEURS DE METAUX PHARMACEUTIQUES
  申请人：NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.

  公开号：WO1997049395A1

  公开（公告）日：1997-12-31

  (EN) 3,5-Diphenyl-1,2,4-triazoles of formula (I) have useful pharmaceutical properties and are particularly active as iron chelators. They can be used for the treatment of an iron overload in the body of warm-blooded animals. Certain of these compounds are novel.(FR) L'invention concerne des 3,5-diphényle-1,2,4-triazoles présentant la formule (I). Ces composés présentent des propriétés pharmaceutiques utiles et sont particulièrement actifs comme chélateurs de fer. Ces composés peuvent être utilisés pour traiter les surcharges de fer dans l'organisme d'animaux à sang chaud. Certains de ces composés sont nouveaux.

  (中文) 公式（I）的3,5-二苯基-1,2,4-三唑具有有用的药理特性，特别是作为铁螯合剂特别活跃。它们可用于治疗温血动物体内的铁过载。其中一些化合物是新颖的。
• Substituted 3, 5-diphenyl-1,2,4-triazoles and their use as pharmaceutical metal chelators
  申请人：——

  公开号：US20030203954A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The use is described of 3,5-diphenyl-1,2,4-triazoles of the formula I 1 in which R 1 -R 5 are as defined in the description. The compounds have useful pharmaceutical properties and are particularly active as iron chelators. They can be used for the treatment of iron overload in warm-blooded animals.

  本文描述了公式I1中R1-R5定义的3,5-二苯基-1,2,4-三唑的用途。这些化合物具有有用的药物特性，特别是作为铁螯合剂的活性非常高。它们可用于治疗温血动物中的铁过载。
• SUBSTITUTED 3,5-DIPHENYL-1,2,4-TRIAZOLES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL METAL CHELATORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0914118B1

  公开（公告）日：2002-10-23
• US6465504B1
  申请人：——

  公开号：US6465504B1

  公开（公告）日：2002-10-15