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2,9-dimethoxy-4b,9b-dihydro-4b,9b-dimethylbenzofuro<3,2-b>benzofuran | 105314-88-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,9-dimethoxy-4b,9b-dihydro-4b,9b-dimethylbenzofuro<3,2-b>benzofuran
英文别名
——
2,9-dimethoxy-4b,9b-dihydro-4b,9b-dimethylbenzofuro<3,2-b>benzofuran化学式
CAS
105314-88-3
化学式
C18H18O4
mdl
——
分子量
298.339
InChiKey
IKSSZZNINBRSAT-QZTJIDSGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.62
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,9-dimethoxy-4b,9b-dihydro-4b,9b-dimethylbenzofuro<3,2-b>benzofuran三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 70.0h, 生成 (5aR,10bR)-2,8-Dimethoxy-5a,10b-dimethyl-5a,10b-dihydro-benzo[b]benzo[4,5]furo[3,2-d]furan
    参考文献:
    名称:
    Kiehlmann, E.; Li, E. P.-M.; Millar, J. G., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 1989 - 1997
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,9-dimethoxy-11a-methylpterocarpan对甲苯磺酸 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 21.0h, 以79%的产率得到2,9-dimethoxy-4b,9b-dihydro-4b,9b-dimethylbenzofuro<3,2-b>benzofuran
    参考文献:
    名称:
    Kiehlmann, E.; Li, E. P.-M.; Millar, J. G., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 1989 - 1997
    摘要:
    DOI:
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