4-<2,5-Bis(benzyloxy)-4-methyl-phenyl>-butan-2-on | 121746-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-<2,5-Bis(benzyloxy)-4-methyl-phenyl>-butan-2-on
• 英文别名: 4-(2,5-Dibenzyloxy-4-methyl-phenyl)-butan-2-on；4-[4-methyl-2,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]butan-2-one
• CAS: 121746-70-1
• 化学式: C₂₅H₂₆O₃
• 分子量: 374.48
• InChiKey: FAZMLLYRXZMAAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<2,5-Bis(benzyloxy)-4-methyl-phenyl>-butan-2-on 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (Z)-1-<2,5-Bis(benzyloxy)-4-methyl-phenyl>-5-(N-methyl-amino)-4-hexen-3-on
  参考文献：
  名称：

  Nenitzescu 反应中 6-羟基吲哚形成的研究，第 5 版：C-（醌基烷基）烯胺酮衍生物的环化，I

  摘要：

  合成不稳定的醌基亚烷基氨基酮 10a-c 和 11a-c 并环化得到产物 17、21 和 22a-c。在溶液中，三环化合物 22a-c 开环得到螺环化合物 19a-c 和 20a-c。22a 的结构由 X 射线衍射分析证实。半经验量子化学计算以及皮尔逊的硬酸和软酸碱概念用于解释观察到的反应。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270305
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,5-Dibenzyloxy-4-methyl-phenyl)-3-buten-2-on 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到4-<2,5-Bis(benzyloxy)-4-methyl-phenyl>-butan-2-on
  参考文献：
  名称：

  3-(2,5-二羟基苯基)丙胺衍生物的合成与氧化

  摘要：

  醛 1 与 CH-酸性化合物缩合生成苯乙烯衍生物 2a-j。胺5a-e示于图2a中。当 5a、b 暴露于大气氧时，形成四氢喹啉 8a、b。醌9a、b可以通过5d、e的氧化来制备。N-芳基胺13a-f从1到11和12得到。氢醌 15a – c 也氧化环化得到喹啉 17a、b、c。15a、b、c（或 16a、b）的氧化分别产生开环醌 18a-c 和 19a、b。18a 将 2-氨基苯硫酚加到 22 中，氧化得到 24。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220405

文献信息

• KUCKLANDER, UWE;BASTIAN, UDO, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 213-221
  作者：KUCKLANDER, UWE、BASTIAN, UDO

  DOI：——

  日期：——
• Kucklaender Uwe, Lessel Uta (geb. Meyer), Poll Wolfgang, Arch. Pharm, 327 (1994) N 3, S 143-155
  作者：Kucklaender Uwe, Lessel Uta (geb. Meyer), Poll Wolfgang

  DOI：——

  日期：——