2-Methyl-4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butanoic acid | 1290070-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Methyl-4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butanoic acid
• CAS: 1290070-26-6
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: LFILNNTXIDZCEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Phenyl 2-methyl-4-(methylamino)butanoate;2,2,2-trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and cyclization of 4-aminobutyric acid derivatives: potential candidates as self-immolative spacers

  摘要：

  自我牺牲间隔物在近年来受到了广泛关注，因为它们在多种前药、传感器和药物递送系统中具有重要用途。然而，能够在温和条件下自发且快速反应的间隔物数量非常有限。为了解决这一需求，探讨了4-氨基丁酸衍生物作为一种潜在的自我牺牲间隔物类别。通过模块化的方法，合成了十一种N-和α-取代的4-氨基丁酸衍生物，并研究了它们向γ-内酯的分子内环化反应。针对生理pH和温度进行了动力学实验，观察到间隔物的半衰期在2到39秒之间，具体取决于分子结构。此外，还探讨了环化速率的pH依赖性，发现即使在轻微酸性pH下，环化仍然能够快速进行。因此，这类化合物在各种需要快速环化反应的自我牺牲系统中展现出良好的应用前景。

  DOI：

  10.1039/c0ob00890g
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butanoate 在 lithium chloride 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Methyl-4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and cyclization of 4-aminobutyric acid derivatives: potential candidates as self-immolative spacers

  摘要：

  自我牺牲间隔物在近年来受到了广泛关注，因为它们在多种前药、传感器和药物递送系统中具有重要用途。然而，能够在温和条件下自发且快速反应的间隔物数量非常有限。为了解决这一需求，探讨了4-氨基丁酸衍生物作为一种潜在的自我牺牲间隔物类别。通过模块化的方法，合成了十一种N-和α-取代的4-氨基丁酸衍生物，并研究了它们向γ-内酯的分子内环化反应。针对生理pH和温度进行了动力学实验，观察到间隔物的半衰期在2到39秒之间，具体取决于分子结构。此外，还探讨了环化速率的pH依赖性，发现即使在轻微酸性pH下，环化仍然能够快速进行。因此，这类化合物在各种需要快速环化反应的自我牺牲系统中展现出良好的应用前景。

  DOI：

  10.1039/c0ob00890g

文献信息

• Spiro aromatic ring compound and application thereof
  申请人：Etern Biopharma (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：US10844079B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  Provided is a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, diastereomer, tautomer, solvate, isotopic substituent, polymorph, prodrug, or metabolite thereof. Also provided is a method for preparing the compound of formula I. The compound of formula I has higher inhibitory activity against SHP2, and thus can be used to prevent or treat a disease related to SHP2.

  本发明提供了一种式 I 的化合物或其药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体、同分异构体、溶解物、同位素取代基、多晶型、原药或代谢物。还提供了一种制备式 I 化合物的方法。式I化合物对SHP2具有较高的抑制活性，因此可用于预防或治疗与SHP2相关的疾病。
• [EN] CRYSTAL FORM OF FREE ALKALI OF NITROGEN-CONTAINING AROMATIC DERIVATIVES<br/>[FR] FORME CRISTALLINE D'UN ALCALI LIBRE DE DÉRIVÉS AROMATIQUES CONTENANT DE L'AZOTE<br/>[ZH] 含氮杂芳类衍生物自由碱的晶型
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2021197452A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  本发明涉及一种含氮杂芳类衍生物自由碱的晶型。具体涉及一种具有通式(I)化合物自由碱的晶型、制备方法和含有治疗有效量的该晶型的药物组合物，及其作为蛋白酪氨酸磷酸酶-2C(SHP2)抑制剂，在治疗白血病、神经母细胞瘤、黑色素瘤、乳癌、肺癌及其结肠癌等疾病或病症的用途。
• REGULATOR OF NITROGEN-CONTAINING HETEROAROMATIC DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：US20210355105A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present invention relates to a regulator of nitrogen-containing heteroaromatic derivatives, a preparation method therefor and the use thereof. In particular, the present invention relates to a compound as shown in the general formula (I), a preparation method therefor and a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof as a protein tyrosine phosphatase-2C (SHP2) inhibitor in the treatment of diseases or conditions such as leukemia, neuroblastoma, melanoma, breast cancer, lung cancer and colorectal cancer, wherein the definition of each substituent in the general formula (I) is the same as that in the description.
• US9902736B2
  申请人：——

  公开号：US9902736B2

  公开（公告）日：2018-02-27
• [EN] 6-(5-MEMBERED HETEROARYL)ISOQUINOLIN-3-YL CARBOXAMIDES AND PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] 6-(HÉTÉROARYLE À 5 CHAÎNONS)ISOQUINOLIN-3-YL CARBOXAMIDES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2019079626A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Isoquinoline compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an isoquinoline compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease, inflammation, auto-immune diseases and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.