1,1-dimesityl-N-((1R,2R)-2-(5-phenyl-1H-imidazol-1-yl)cyclohexyl)phosphanamine | 873112-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1-dimesityl-N-((1R,2R)-2-(5-phenyl-1H-imidazol-1-yl)cyclohexyl)phosphanamine
• CAS: 873112-33-5
• 化学式: C₃₃H₄₀N₃P
• 分子量: 509.674
• InChiKey: CBQJYHSCDIELAG-LOYHVIPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimesityl-N-((1R,2R)-2-(5-phenyl-1H-imidazol-1-yl)cyclohexyl)phosphanamine 、 二苯基溴甲烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （1 R，2 R）-反式-二氨基环己烷衍生的手性咪唑鎓-膦的合成及不对称催化应用

  摘要：

  （1 R，2 R）-反式-二氨基环己烷衍生的手性咪唑-胺前体与P 1 Cl（其中P 1  = PPh 2，P（1,3,5-Me 3 C 6 H 3）2）之间的反应P（2,2'- O，O '-（1,1'-联苯），P（（R）-（2,2'- O，O '-（1,1'-联萘基））））和P。（（S）-（2,2'- O，O '-（1,1'-联萘基））））然后是RX（其中R =  n Pr，i Pr，CHPh 2，X ＝ Br；R =  i Pr，X = I）分别给出了手性咪唑鎓膦化合物的选择。咪唑鎓盐的去质子化反应可得到相应的NHC-P配体，该配体可用于金属介导的不对称催化应用中。催化反应表明，与类似的di-NHC或NHC-亚胺配体相比，NHC-P配体对钯催化的烯丙基取代反应的反应速率明显更高，并且NHC-P杂化物对铱催化的转移氢化也有效。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.07.110
• 作为产物：
  描述：

  1R-(benzylidene-amino)-2R-(5-phenylimidazolyl)-cyclohexane 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,1-dimesityl-N-((1R,2R)-2-(5-phenyl-1H-imidazol-1-yl)cyclohexyl)phosphanamine
  参考文献：
  名称：

  （1 R，2 R）-反式-二氨基环己烷衍生的手性咪唑鎓-膦的合成及不对称催化应用

  摘要：

  （1 R，2 R）-反式-二氨基环己烷衍生的手性咪唑-胺前体与P 1 Cl（其中P 1  = PPh 2，P（1,3,5-Me 3 C 6 H 3）2）之间的反应P（2,2'- O，O '-（1,1'-联苯），P（（R）-（2,2'- O，O '-（1,1'-联萘基））））和P。（（S）-（2,2'- O，O '-（1,1'-联萘基））））然后是RX（其中R =  n Pr，i Pr，CHPh 2，X ＝ Br；R =  i Pr，X = I）分别给出了手性咪唑鎓膦化合物的选择。咪唑鎓盐的去质子化反应可得到相应的NHC-P配体，该配体可用于金属介导的不对称催化应用中。催化反应表明，与类似的di-NHC或NHC-亚胺配体相比，NHC-P配体对钯催化的烯丙基取代反应的反应速率明显更高，并且NHC-P杂化物对铱催化的转移氢化也有效。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.07.110