(1R,2S,7R,7aR)-1-Benzenesulfonyl-7-triisopropylsilanyloxy-hexahydro-pyrrolizin-2-ol | 248914-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,7R,7aR)-1-Benzenesulfonyl-7-triisopropylsilanyloxy-hexahydro-pyrrolizin-2-ol
• 英文别名: (1R,2S,7R,8R)-1-(benzenesulfonyl)-7-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolizin-2-ol
• CAS: 248914-53-6
• 化学式: C₂₂H₃₇NO₄SSi
• 分子量: 439.692
• InChiKey: JKSFKWAXKKZNKL-CBPXPLCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,7R,7aR)-1-Benzenesulfonyl-7-triisopropylsilanyloxy-hexahydro-pyrrolizin-2-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 Acetic acid (1S,2R,7R,7aR)-2,7-diacetoxy-hexahydro-pyrrolizin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的1,2,7-三羟基吡咯烷酮的高效立体选择性合成

  摘要：

  描述了从容易获得的光学纯的γ-羟基-α，β-不饱和砜2a立体选择性合成对映体纯的1,2,7-三羟基吡咯烷酮的有效方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01265-4
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3R)-2-Benzenesulfonylmethyl-3-triisopropylsilanyloxy-pyrrolidin-1-yl)-acetic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (1R,2S,7R,7aR)-1-Benzenesulfonyl-7-triisopropylsilanyloxy-hexahydro-pyrrolizin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的1,2,7-三羟基吡咯烷酮的高效立体选择性合成

  摘要：

  描述了从容易获得的光学纯的γ-羟基-α，β-不饱和砜2a立体选择性合成对映体纯的1,2,7-三羟基吡咯烷酮的有效方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01265-4