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(1R,2S,5S,6S,7R,8R,11S,12S)-dimethyl 5,6,11,12-tetrahydroxytricyclo[6.2.2.0(2,7)]-dodeca-3,9-diene-1,4-dicarboxylate | 1132977-39-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,2S,5S,6S,7R,8R,11S,12S)-dimethyl 5,6,11,12-tetrahydroxytricyclo[6.2.2.0(2,7)]-dodeca-3,9-diene-1,4-dicarboxylate
英文别名
——
(1R,2S,5S,6S,7R,8R,11S,12S)-dimethyl 5,6,11,12-tetrahydroxytricyclo[6.2.2.0(2,7)]-dodeca-3,9-diene-1,4-dicarboxylate化学式
CAS
1132977-39-9
化学式
C16H20O8
mdl
——
分子量
340.33
InChiKey
GDZMMDNMIMQGGO-LVLVEVTQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.87
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    133.52
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl (S,S)-5,6-dihydroxycyclohexa-1,3-dienecarboxylate 为溶剂, 反应 24.0h, 以67%的产率得到(1R,2S,5S,6S,7R,8R,11S,12S)-dimethyl 5,6,11,12-tetrahydroxytricyclo[6.2.2.0(2,7)]-dodeca-3,9-diene-1,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    分支酸酯衍生的多样性产物的生产及其在有机合成中的应用
    摘要:
    以生物合成为模型:基于生物合成途径(例如the草酸途径)的分支结构,通过代谢工程(参见方案)已经实现了多种多样代谢产物的选择性生物生产。进行了用于制备目的的放大生产,从而导致较高的产品效价和可再生资源的产量。
    DOI:
    10.1002/anie.201103261
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