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5-acetyl-4-amino-2-ethyl-6-thien-2-ylpyridazin-3(2H)-one | 720718-56-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-acetyl-4-amino-2-ethyl-6-thien-2-ylpyridazin-3(2H)-one
英文别名
5-Acetyl-4-amino-2-ethyl-6-thiophen-2-ylpyridazin-3-one
5-acetyl-4-amino-2-ethyl-6-thien-2-ylpyridazin-3(2H)-one化学式
CAS
720718-56-9
化学式
C12H13N3O2S
mdl
——
分子量
263.32
InChiKey
KYGZSBUVBORUGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • [EN] MEK INHIBITING OXA- AND THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE DERIVATES<br/>[FR] DERIVES D'OXA- ET THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE A INHIBITION DE MEK
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2004056789A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    This invention provides substituted Phenyl-(2-[1,3,4]thiadiazol-2-yl­phenyl)-amine and (2-[1,3,4]Oxadiazol-2-yl-phenyl)phenyl-amine compounds which act as inhibitors of MAPKIERK Kinase ('MEK') enzymes and pharmaceutical compositions and methods for their use in immunomodulation and in the treatment and alleviation of inflammation, and proliferative diseases such as cancer and restenosis.
    这项发明提供了取代苯基-(2-[1,3,4]噻二唑-2-基苯基)-胺和(2-[1,3,4]噁二唑-2-基苯基)苯基胺化合物,这些化合物作为MAPK/ERK激酶('MEK')酶的抑制剂,以及在免疫调节和治疗缓解炎症、癌症和再狭窄等增殖性疾病中使用的药物组合物和方法。
  • [EN] NEW PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE
    申请人:ALMIRALL PRODESFARMA SA
    公开号:WO2004058729A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    Pyridazin-3(2H)-one derivatives of formula (I) are found to inhibit PDE-4:, wherein R1, R2 and R4 are organic radicals, R3 is a cyclic group, and R5 is an ester or an aryl or heteroaryl group.
    式(I)的吡啶嗪-3(2H)-酮衍生物被发现能抑制PDE-4:其中R1、R2和R4为有机基团,R3为环状基团,R5为酯基或芳基或杂芳基。
  • New pyridazin-3(2h)-one derivatives
    申请人:Dal Piaz Vittorio
    公开号:US20060173008A1
    公开(公告)日:2006-08-03
    Pyridazin-3(2H)-one derivatives of formula (I) are found to inhibit PDE-4. R 1 , R 2 and R 4 are organic radicals, R 3 is a cyclic group, and R 5 is an ester or an aryl or heteroaryl group.
    公式(I)的吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物被发现可以抑制PDE-4。R1,R2和R4是有机基团,R3是一个环状基团,R5是酯基或芳基或杂环基团。
  • NEW PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES
    申请人:Dal Piaz Vittorio
    公开号:US20090111819A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    Pyridazin-3(2H)-one derivatives of formula (I) are found to inhibit PDE-4: wherein R 1 , R 2 and R 4 are organic radicals, R 3 is a cyclic group, and R 5 is an ester or an aryl or heteroaryl group.
    式(I)的吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物被发现能够抑制PDE-4,其中R1、R2和R4是有机基团,R3是环状基团,R5是酯基或芳基或杂环芳基基团。
  • MEK INHIBITING OXA- AND THIA-DIAZOL-2-YL-PHENYLAMINE DERIVATIVES
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP1578736A1
    公开(公告)日:2005-09-28
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