cyclopentyl deutero methane | 91469-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: cyclopentyl deutero methane
• 英文别名: Deuteriomethylcyclopentane
• CAS: 91469-30-6
• 化学式: C₆H₁₂
• 分子量: 85.1533
• InChiKey: GDOPTJXRTPNYNR-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘甲基环戊烷 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到cyclopentyl deutero methane
  参考文献：
  名称：

  使用自由基探针确定SET的有效性问题。卤代烷与LiAlH 4的反应。

  摘要：

  近来，人们质疑使用可环化的烷基碘作为自由基探针与LiAlH 4和其他亲核试剂反应的有效性。先前提供的数据以及此处提供的新数据都清楚地表明，在研究的反应中形成的环化产物确实是通过涉及自由基前体的电子转移过程而形成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95470-4

文献信息

• C-Halide bond cleavage by a two-coordinate iron(<scp>i</scp>) complex
  作者：C. G. Werncke、J. Pfeiffer、I. Müller、L. Vendier、S. Sabo-Etienne、S. Bontemps

  DOI：10.1039/c8dt05002c

  日期：——

  Iron(I) species are debated as key intermediates during the C-halide activation step in Kumuda type C–C cross-coupling catalysis. However, there is only limited knowledge on the reactivity of isolable iron(I) complexes towards organohalides. Using the known two-coordinate iron(I) complex K18c6}[FeI(N(SiMe3)2)2] we disclose its proficiency to rapidly cleave different types of carbon halide bonds including

  铁（I）物种被认为是Kumuda C-C型交叉偶联催化中C-卤化物活化步骤中的关键中间体。然而，关于可分离的铁（I）配合物对有机卤化物的反应性仅有有限的知识。我们使用已知的二配位铁（I）配合物K 18c6} [Fe I（N（SiMe 3）2）2 ]公开了其快速裂解不同类型的卤化碳键（包括CF键）的能力。机理研究表明，有机自由基参与了逐步的单电子过程。
• Reactions of methylcyclopentane over supported-metal catalysts
  作者：Ronald Brown、Anne S. Dolan、Charles Kemball、Gordon S. McDougall

  DOI：10.1039/ft9928802405

  日期：——

  The exchange reaction of methylcyclopentane with deuterium has been carried out over supported palladium, platinum and rhodium catalysts and the products analysed by mass spectrometry and deuterium NMR spectroscopy. The NMR resonances for the deuterium in the six positions in the molecule were well separated and each could be resolved into two or more components as a consequence of the isotopic shifts due to the presence of neighbouring deuterium atoms.It was possible to determine the fractions of the molecules exchanged on the open side of the ring, on the hindered side (cis to the methyl group) or on both sides. These fractions and other features of the experimental results were used to discuss the mechanisms of the exchange reactions and the manner in which these varied with the metal or with temperature. The highest extents of multiple exchange and of ‘turnover’ of the molecules on the surface were found with palladium.

  甲基环戊烷与氘的交换反应已在负载型的钯、铂和铑催化剂上进行，产物用质谱和氘的核磁共振波谱进行了分析。这两种方法获得的氘在分子中六个位置上的核磁共振谱线彼此分隔得很好，而且每一条谱线根据附近有氘原子时由于同位素移动而造成的影响，都可以被分解成两个或更多的组份。这样就有可能确定在开环一侧、在立体阻碍的一侧（与甲基处于顺式）或两边进行的置换的份额。把这些份额以及实验结果的其它特点用来讨论交换反应的机理以及随着金属或温度的变化这些反应机理所起的变化。钯催化剂获得最高程度的多次交换以及分子在表面上最大程度的“周转”。
• Preparation and regiospecific cyclization of alkenyllithiums
  作者：William F. Bailey、Timo T. Nurmi、Jeffrey J. Patricia、Wei Wang

  DOI：10.1021/ja00242a032

  日期：1987.4