8-iodo-4-methoxy-2,2-dimethyl-9-phenyl-6-phenylmethoxy-1H-benzo[e][1]benzofuran | 1259401-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 8-iodo-4-methoxy-2,2-dimethyl-9-phenyl-6-phenylmethoxy-1H-benzo[e][1]benzofuran
• CAS: 1259401-44-9
• 化学式: C₂₈H₂₅IO₃
• 分子量: 536.409
• InChiKey: KTJPUFAEEDXQFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,5,5-四甲基环己酮 、 8-iodo-4-methoxy-2,2-dimethyl-9-phenyl-6-phenylmethoxy-1H-benzo[e][1]benzofuran 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以65%的产率得到1-(4-methoxy-2,2-dimethyl-9-phenyl-6-phenylmethoxy-1H-benzo[e][1]benzofuran-8-yl)-3,3,5,5-tetramethylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  EP2447267

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-ol 在 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 8-iodo-4-methoxy-2,2-dimethyl-9-phenyl-6-phenylmethoxy-1H-benzo[e][1]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  EP2447267

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CHROMENE COMPOUND
  申请人：Takahashi Toshiaki

  公开号：US20120145974A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  A chromene compound which contains a skeleton represented by the following formula (1) and has high color optical density at the time of exposure, double peak characteristic, little initial coloration, a practical fading speed and durability. (wherein R 1 is an electron donor group having a Hammett constant of less than 0, the ring including X is a hetero ring formed together with the 7-position and 8-position carbon atoms, and X is an oxygen atom, sulfur atom or group represented by ═NR 2 directly bonded to the 7-position carbon atom.)

  一种含有以下式子(1)所代表的骨架的香豆素化合物，在曝光时具有高色彩光密度、双峰特性、少量的初始着色、实用的褪色速度和耐久性。(其中，R1是具有小于0的Hammett常数的电子给体基团，包括X的环是与7位和8位碳原子一起形成的杂环，X是直接与7位碳原子键合的氧原子、硫原子或由═NR2表示的基团。)