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3-Amino-1H-pyrazole-5-carboxylic acid, sodium salt | 1001353-93-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Amino-1H-pyrazole-5-carboxylic acid, sodium salt
英文别名
sodium;3-amino-1H-pyrazole-5-carboxylate
3-Amino-1H-pyrazole-5-carboxylic acid, sodium salt化学式
CAS
1001353-93-0
化学式
C4H4N3O2*Na
mdl
——
分子量
149.084
InChiKey
UEGFDDWGSAHEEG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.64
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪3-Amino-1H-pyrazole-5-carboxylic acid, sodium saltN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以53%的产率得到3-(2-chloropyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-ylamino)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid, sodium salt
    参考文献:
    名称:
    PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物通过抑制酪氨酸激酶活性,使其可作为抗癌剂以及用于治疗阿尔茨海默病。
    公开号:
    US20080009497A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-nitropyrazole-3-carboxylic acid 在 Degussa catalyst 、 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以100%的产率得到3-Amino-1H-pyrazole-5-carboxylic acid, sodium salt
    参考文献:
    名称:
    PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物通过抑制酪氨酸激酶活性,使其可作为抗癌剂以及用于治疗阿尔茨海默病。
    公开号:
    US20080009497A1
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