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N-{4-[1-(4-imidazol-1-yl-benzoyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl]-3-trifluoromethyl-benzoyl}-guanidine | 1204328-53-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-{4-[1-(4-imidazol-1-yl-benzoyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl]-3-trifluoromethyl-benzoyl}-guanidine
英文别名
N-(diaminomethylidene)-4-[1-(4-imidazol-1-ylbenzoyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
N-{4-[1-(4-imidazol-1-yl-benzoyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl]-3-trifluoromethyl-benzoyl}-guanidine化学式
CAS
1204328-53-9
化学式
C24H21F3N6O2
mdl
——
分子量
482.465
InChiKey
HSNGSFONNMQPRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-{4-[1-(4-imidazol-1-yl-benzoyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl]-3-trifluoromethyl-benzoyl}-guanidine三氟乙酸 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 60.0h, 以55%的产率得到N-{4-[1-(4-imidazol-1-yl-benzoyl)-piperidin-4-yl]-3-trifluoromethyl-benzoyl}-guanidine trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLIDINYL AND PIPERIDINYL COMPOUNDS USEFUL AS NHE-1 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS PYRROLIDINYLIQUE ET PIPÉRIDINYLIQUE UTILES COMME INHIBITEURS DE NHE-1
    摘要:
    公开了公式(I)的化合物和本发明的组合物,它们是钠质子交换器同型-1(NHE-1)的抑制剂。还公开了使用和制造相同的方法。
    公开号:
    WO2010005783A1
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文献信息

  • Pyrrolidinyl and Piperidinyl Compounds Useful as NHE-1 Inhibitiors
    申请人:Bentzien Joerg Martin
    公开号:US20110118262A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    Disclosed are compounds of formula (I) and compositions of the present invention which are inhibitors of the sodium proton exchanger isoform-1 (NHE-I). Also disclosed are methods of using and making the same.
    本发明揭示了化合物(I)和组合物,它们是质子交换器亚型-1(NHE-I)的抑制剂。同时还揭示了使用和制备这些化合物的方法。
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