(5,8-dimethyl-4-oxo-4,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinoIin-1-yl)-acetic acid ethyl ester | 952186-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5,8-dimethyl-4-oxo-4,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinoIin-1-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (5,8-Dimethyl-4-oxo-4,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-1-yl)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(5,8-dimethyl-4-oxopyrazolo[4,3-c]quinolin-1-yl)acetate
• CAS: 952186-15-1
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₃
• 分子量: 299.329
• InChiKey: MBLRQHKCTGOJQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,8-dimethyl-4-oxo-4,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinoIin-1-yl)-acetic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(5,8-dimethyl-4-oxo-4,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-1-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115232

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (8-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-1-yl)-acetic acid ethyl ester 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到(5,8-dimethyl-4-oxo-4,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinoIin-1-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115232

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CXCR4 MODULATORS
  申请人：Leleti Reddy Manmohan

  公开号：US20070254915A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention is directed to novel compounds and pharmaceutical compositions that inhibit the binding of the SDF-1 chemokine to the chemokine receptor CXCR4 and/or the binding of the SDF-1 or I-TAC chemokines to the chemokine receptor CCXCKR2 (CXCR7). These compounds are useful in preventing tumor cell proliferation, tumor formation, metastasis, inflammatory diseases, treatment of HIV infectivity, treatment of stem cell differentiation and mobilization disorders, and ocular disorders.

  本发明涉及新型化合物和药物组合物，可抑制SDF-1趋化因子与趋化因子受体CXCR4的结合，和/或抑制SDF-1或I-TAC趋化因子与趋化因子受体CCXCKR2（CXCR7）的结合。这些化合物可用于预防肿瘤细胞增殖、肿瘤形成、转移、炎症性疾病、治疗HIV感染、治疗干细胞分化和动员障碍，以及眼部疾病的治疗。
• Tricyclic, heteroaromatic compounds modulating CXCR4 and/ or CXCR7
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US07671069B2

  公开（公告）日：2010-03-02

  The present invention is directed to novel compounds and pharmaceutical compositions that inhibit the binding of the SDF-1 chemokine to the chemokine receptor CXCR4 and/or the binding of the SDF-1 or I-TAC chemokines to the chemokine receptor CCXCKR2 (CXCR7). These compounds are useful in preventing tumor cell proliferation, tumor formation, metastasis, inflammatory diseases, treatment of HIV infectivity, treatment of stem cell differentiation and mobilization disorders, and ocular disorders.

  本发明涉及一种新颖的化合物和药物组合物，可抑制SDF-1趋化因子与趋化因子受体CXCR4的结合，和/或抑制SDF-1或I-TAC趋化因子与趋化因子受体CCXCKR2（CXCR7）的结合。这些化合物可用于预防肿瘤细胞增殖、肿瘤形成、转移、炎症性疾病、治疗HIV感染、治疗干细胞分化和动员障碍以及眼部疾病。
• US7671069B2
  申请人：——

  公开号：US7671069B2

  公开（公告）日：2010-03-02
• [EN] CXCR4 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS CXCR4
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2007115232A2

  公开（公告）日：2007-10-11

  [EN] The present invention is directed to novel compounds and pharmaceutical compositions that inhibit the binding of the SDF-I chemokine to the chemokine receptor CXCR4 and/or the binding of the SDF-I or I-TAC chemokines to the chemokine receptor CCXCKR2 (CXCR7). These compounds are useful in preventing tumor cell proliferation, tumor formation, metastasis, inflammatory diseases, treatment of HIV infectivity, treatment of stem cell differentiation and mobilization disorders, and ocular disorders.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés et de nouvelles compositions pharmaceutiques qui inhibent la liaison de la chémokine SDF-I au récepteur CXCR4 de la chémokine et/ou la liaison des chémokines SDF-I ou I-TAC au récepteur CCXCKR2 (CXCR7) de la chémokine. Ces composés sont utiles dans la prévention de la prolifération de cellules tumorales, de la formation de tumeurs, de métastases, de maladies inflammatoires, dans le traitement de l'infectiosité du VIH, dans le traitement de la différentiation des cellules souches et des troubles de la mobilisation, et dans les troubles oculaires.
• WO2007/115232
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——