| 1510838-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1510838-21-7
• 化学式: C₂₉H₂₁O₂P
• 分子量: 432.458
• InChiKey: OMNVLSQGVKQDNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-(3,7-dimethyloctyloxy)-1-iodobenzene 在 potassium tert-butylate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以213.3 mg的产率得到1-(3,7-Dimethyloctoxy)-4-[2-[4-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Transformation of Ph₂P(O)-Protected Ethynes: Deprotection Followed by Transition Metal-Catalyzed Coupling

  摘要：

  Ph2P(O)-protected ethynes were successfully transformed to arylethynes in one-pot manner through t-BuOK-catalyzed deprotection followed by Sonogashira coupling with aryl halide. The arylethynes were obtained similarly by Ph2P(O)-deprotection, stannylation of the resulting terminal ethynes, and Migita-Kosugi-Stille coupling. Deprotection followed by intramolecular Eglinton coupling could be carried out in one-pot to provide cyclic butadiynes.

  DOI：

  10.1021/jo402176w
• 作为产物：
  描述：

  乙炔基(二苯基)膦 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Transformation of Ph₂P(O)-Protected Ethynes: Deprotection Followed by Transition Metal-Catalyzed Coupling

  摘要：

  Ph2P(O)-protected ethynes were successfully transformed to arylethynes in one-pot manner through t-BuOK-catalyzed deprotection followed by Sonogashira coupling with aryl halide. The arylethynes were obtained similarly by Ph2P(O)-deprotection, stannylation of the resulting terminal ethynes, and Migita-Kosugi-Stille coupling. Deprotection followed by intramolecular Eglinton coupling could be carried out in one-pot to provide cyclic butadiynes.

  DOI：

  10.1021/jo402176w