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5-cyclopropyl-3-methylisoxazole-4-carboxylic acid | 1082329-71-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-cyclopropyl-3-methylisoxazole-4-carboxylic acid
英文别名
5-Cyclopropyl-3-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
5-cyclopropyl-3-methylisoxazole-4-carboxylic acid化学式
CAS
1082329-71-2
化学式
C8H9NO3
mdl
MFCD11584321
分子量
167.164
InChiKey
VWANLQRSTXOHJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    314.5±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-{[2-(aminomethyl)-5-chloro-1H-indol-7-yl]methyl}-9H-purin-6-amine 、 5-cyclopropyl-3-methylisoxazole-4-carboxylic acidN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 以57.18%的产率得到N-({7-[(6-amino-9H-purin-9-yl)methyl]-5-chloro-1H-indol-2-yl}methyl)-5-cyclopropyl-3-methyl-1,2-oxazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Substituted Indoles
    摘要:
    该发明提供了以下式(I)的化合物 其中R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 和R 6 具有规范中定义的任何值,以及其药学上可接受的盐,这些化合物在治疗由SUV420H1介导和调节的疾病和症状中作为药剂是有用的。还提供了由一个或多个式(I)化合物组成的药物组合物。
    公开号:
    US20170174688A1
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文献信息

  • US9932340B2
    申请人:——
    公开号:US9932340B2
    公开(公告)日:2018-04-03
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