(S)-2-amino-N-((1R,2R)-1-cyano-2-(4'-(4-methylpiperazin-1-ylsulfonyl)biphenyl-4-yl)cyclopropyl)-3-(furan-2-yl)propanamide | 1401624-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-N-((1R,2R)-1-cyano-2-(4'-(4-methylpiperazin-1-ylsulfonyl)biphenyl-4-yl)cyclopropyl)-3-(furan-2-yl)propanamide
• 英文别名: (2S)-2-amino-N-[(1R,2R)-1-cyano-2-[4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonylphenyl]phenyl]cyclopropyl]-3-(furan-2-yl)propanamide
• CAS: 1401624-30-3
• 化学式: C₂₈H₃₁N₅O₄S
• 分子量: 533.651
• InChiKey: OXYGUWSPSKTCNY-PBWSGDRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-ethyl 1-((S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(furan-2-yl)propanamido)-2-(4'-(4-methylpiperazin-1-ylsulfonyl)biphenyl-4-yl)cyclopropanecarboxylate 在 N-甲基吗啉 、 甲酸 、 三聚氯氰 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-2-amino-N-((1R,2R)-1-cyano-2-(4'-(4-methylpiperazin-1-ylsulfonyl)biphenyl-4-yl)cyclopropyl)-3-(furan-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PEPTIDASE

  摘要：

  公式(I)中的新化合物，其中R1、R2、D、A、B和X具有本文件中定义的含义，包含它们作为有效成分的药物组合物，以及它们在医学中的应用，特别是作为肽酶抑制剂，更具体地是用于治疗/预防炎症疾病的半胱氨酸和/或丝氨酸肽酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2012130299A1