2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)butane-1,3-dione | 91065-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)butane-1,3-dione
• 英文别名: 2-Brom-1-<4-methoxy-phenyl>-buta-1,3-dion；2-Brom-1-(4-methoxy-phenyl)-buta-1,3-dion
• CAS: 91065-87-1
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₃
• 分子量: 271.111
• InChiKey: FNSIUTSUTIZIMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)butane-1,3-dione 、 5-(4-甲氧基苯基)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇 以 水 为溶剂， 生成 (4-methoxyphenyl)(2-(4-methoxyphenyl)-6-methylthiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑的可见光介导区域选择性合成：水性条件的有利合成应用

  摘要：

  从绿色化学的角度来看，作为能源的可持续辐照和作为溶剂的水近年来无疑引起了化学家的注意，因为它们的使用有助于减少有机合成的有害生态足迹。在目前的工作中，我们为区域选择性合成新型官能化噻唑并[3,2- b ][1,2,4]三唑建立了一种高效、直接和绿色的方案。NBS 和 1,3-二酮与 3-巯基[1,2,4]三唑在水性条件下原位生成的多种取代的 α-溴代酮在可见光介导的无催化剂反应中得到噻唑啉[ 3,2- b][1,2,4]三唑衍生物，收率极佳。异核 2D-NMR [( 1 H– 13 C) HMBC, ( 1 H– 13 C) HMQC] 光谱和 X 射线晶体学研究明确证实了区域异构体的结构。自由基引发和捕获实验支持环化的自由基机制。

  DOI：

  10.1039/d1ob02194j
• 作为产物：
  描述：

  1-(对甲氧基苯基)-1,3-丁二酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  NBS介导的2，3-二取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶的一锅区域选择性合成及其通过2D NMR和X射线晶体学的明确表征

  摘要：

  通过2-氨基吡啶与1的一锅缩合反应，开发了一种简单温和的方法，用于区域选择性合成1-芳基/杂芳基-1-（2-甲基咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-基）甲酮。在室温下使用N-溴琥珀酰亚胺（NBS）在DCM中搅拌由1,3-二酮就地形成的2-溴-1,3-二酮的中间体1,3-二酮。区域异构体的结构已通过严格的多核NMR [（1 H– 13 C）HMBC，（1 H– 13 C）HMQC，（1 H– 15 N）HMBC]光谱学和X射线晶体学研究得到了明确确认。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.04.072

文献信息

• Solvent-Controlled α-Monobromination, α,α-Dibromination or Imidation of 1,3-Diketones with <i>N</i> -Bromosuccinimide
  作者：Liang-Hua Zou、Yan-Chun Li、Ping-Gui Li、Jing Zhou、Zhimeng Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201800994

  日期：2018.11.8

  birds! A solvent‐controlled regioselective method for α‐monobromination, α,α‐dibromination or imidation of 1,3‐diketones was developed with N‐bromosuccinimide. Dibromination of 1,3‐diketones took place efficiently in acetonitrile with the aid of visible light irradiation. One important solvent triethylorthoformate was found to be highly effective for the monobromination of 1,3‐diketones, as well as

  一块石头，两只鸟！用N-溴代琥珀酰亚胺开发了一种溶剂控制的区域选择性方法，用于α-单溴化，α，α-二溴化或酰亚胺化1,3-二酮。1,3-二酮的二溴化在乙腈中借助可见光辐射有效地进行。发现一种重要的原甲酸三乙酯溶剂对1,3-二酮的单溴化非常有效，也是在无碱条件下进行酰亚胺化反应的理想介质。
• Visible Light-Prompted Regioselective Synthesis of Novel 5-Aroyl/hetaroyl-2′,4-dimethyl-2,4′-bithiazoles as DNA- and BSA-Targeting Agents
  作者：Ranjana Aggarwal、Naman Jain、Gyan Prakash Dubey、Snigdha Singh、Ramesh Chandra

  DOI：10.1021/acs.biomac.3c00554

  日期：2023.11.13

  cyclo-condensation of 2-methylthiazole-4-carbothioamide with differently substituted α-bromo-1,3-diketones achieved by utilizing a white light-emitting diode (LED) (9W) to accomplish the regioselective synthesis of novel 5-aroyl/hetaroyl-2′,4-dimethyl-2,4′-bithiazole derivatives as DNA/bovine serum albumin (BSA)-targeting agents. The structure characterization of the exact regioisomer was achieved unequivocally

  近年来，可见光介导的有机转化因其绿色、可再生、廉价、清洁且能产生优质产品而受到欢迎。本研究描述了 2-甲基噻唑-4-硫代甲酰胺与不同取代的 α-溴-1,3-二酮的环缩合，通过利用白色发光二极管 (LED) (9W) 实现新型 5 的区域选择性合成-芳酰基/杂酰基-2',4-二甲基-2,4'-联噻唑衍生物作为DNA/牛血清白蛋白（BSA）靶向剂。通过异核二维核磁共振 (2D-NMR) 光谱 [ 1 H– 13 C] HMBC 明确实现了精确区域异构体的结构表征；[ 1H - 13C ]HMQC；和[ 1H - 15N ]HMBC。计算机毒性研究表明，合成的化合物具有低毒性风险，并且毫无例外地遵守口服生物利用度规则。具有 DNA 双链体十二聚体序列和 BSA 的联噻唑衍生物的计算分子模型确定 5-(4-氯苯甲酰基)-2',4-二甲基-2,4'-联噻唑7g是最合适的衍生物，可以与这些生物分子。此
• Robert; Hassanine; Harraga, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1995, vol. 53, # 6, p. 261 - 271
  作者：Robert、Hassanine、Harraga、Seilles

  DOI：——

  日期：——