3α-tert-butyldimethylsilyloxy-6α-ethyl-7-keto-24-nor-5β-cholan-23-iodide | 1000310-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-tert-butyldimethylsilyloxy-6α-ethyl-7-keto-24-nor-5β-cholan-23-iodide
• 英文别名: (3R,5S,6R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-ethyl-17-[(2R)-4-iodobutan-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-7-one
• CAS: 1000310-95-1
• 化学式: C₃₁H₅₅IO₂Si
• 分子量: 614.766
• InChiKey: NRLMATWXNVQDOQ-VWPQKDOTSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.31
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-tert-butyldimethylsilyloxy-6α-ethyl-7-keto-24-nor-5β-cholan-23-iodide 在 氯磺酸 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3α-tert-butyldimethylsilyloxy-7α-hydroxy-6α-ethyl-24-nor-5β-cholan-23-sulphate triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF PROMOTING HEPATIC REGENERATION
  [FR] PROCÉDÉS POUR FAVORISER LA RÉGÉNÉRATION HÉPATIQUE

  摘要：

  本发明涉及利用化合物(A)或其药学上可接受的盐，在受试者中加速、促进或增加肝再生，或增加肝脏质量的方法，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m和n如本文所述。

  公开号：

  WO2017053428A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3α-hydroxy-6-ethylidene-7-keto-5β-cholanate 在 咪唑 、 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 水 、 氢气 、 碘 、 lead(IV) tetraacetate 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0~105.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 3α-tert-butyldimethylsilyloxy-6α-ethyl-7-keto-24-nor-5β-cholan-23-iodide
  参考文献：
  名称：

  Treatment of Pulmonary Disease

  摘要：

  本发明涉及使用化合物A的方法，用于治疗、减少风险、预防或缓解肺部疾病或状况的症状，减少或抑制肺部炎症，并促进肺部修复，或其药用盐。

  公开号：

  US20140148428A1

文献信息

• WO2008/2573
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——