2-methyl-8-phenyloct-5-yn-4-ol | 627526-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methyl-8-phenyloct-5-yn-4-ol
• CAS: 627526-38-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: LDPHTYFEEVZHJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-8-phenyloct-5-yn-4-ol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 chloro[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (7-甲基-辛-3,4-二烯基)-苯
  参考文献：
  名称：

  氢化二异丁基铝的铜催化炔丙基还原

  摘要：

  已经开发了一种温和而有效的方法，该方法通过使用市售的二异丁基氢化铝，通过将铜催化的氢化物选择性加成到炔丙基氯化物中来合成丙二烯。N-杂环卡宾-铜配合物易于获得，促进了这种转变，提供了多种新型且用途广泛的功能化异戊烯，具有良好的收率和优异的收率，并具有较高的区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02413
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-丁炔 、 异戊醛 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 以80%的产率得到2-methyl-8-phenyloct-5-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  炔丙醇简单，多功能地重新催化迈尔-舒斯特重排成α，β-不饱和羰基化合物

  摘要：

  hen胜任！易于获得的rh络合物有效地催化了不同的烷基和芳基取代的炔丙基仲和叔醇的直接Meyer-Schuster式重排，生成了相应的α，β-不饱和化合物，这些化合物实际上具有完全的E立体选择性。反应在中性条件下进行，未观察到外消旋的潜在可烯化的立体中心。

  DOI：

  10.1002/chem.200802622

文献信息

• An Atom-Economical Access to β-Heteroarylated Ketones from Propargylic Alcohols via Tandem Ruthenium/Indium Catalysis
  作者：Barry M. Trost、Alexander Breder

  DOI：10.1021/ol102706j

  日期：2011.2.4

  The direct and chemoselective synthesis of β-heteroarylated ketones from secondary propargyl alcohols through tandem Ru/In catalysis is reported. Both electron-rich and neutral heteroarenes, such as furans and indoles, efficiently undergo the redox isomerization/conjugate addition (RICA) sequence to provide the corresponding adducts in yields of up to 97%.

  报道了通过串联Ru / In催化由仲炔丙醇直接和化学选择性合成β-杂芳基化酮。富电子和中性杂芳烃（例如呋喃和吲哚）均有效地经历氧化还原异构化/共轭加成（RICA）序列，以提供高达97％的收率的相应加合物。
• Studies on Pd(II)-Catalyzed Synthesis of (<i>Z</i>)-α-Haloalkylidene-β-lactones from Cyclocarbonylation of 2-Alkynols and the Subsequent Coupling Reactions
  作者：Shengming Ma、Bin Wu、Xuefeng Jiang、Shimin Zhao

  DOI：10.1021/jo0480038

  日期：2005.4.1

  A good regio- and stereoselectivity was observed for the PdCl2-catalyzed cyclocarbonylation of 2-alkynols with CuCl2 affording (Z)-alpha-chloroalkylidene-beta-lactons. The highly optically active (Z)-alpha-chloroalkylidene-beta-lactones could be easily prepared from the readily available optically active propargylic alcohols. The Pd(II)-catalyzed cyclocarbonylation of 2-alkynols with CuBr2 was also studied. Although the yields of (Z)-alpha-bromoalkylidene-beta-lactones were low, due to the relatively higher activity of the C-Br bond, the coupling reactions of (Z)-alpha-bromoalkylidene-beta-lactones were quite smooth to afford the corresponding products in high yields. A rationale for this reaction is discussed.
• Mild and Efficient Synthesis of (<i>Z</i>)-α-Chloroalkylidene-β-lactones via the PdCl₂-Catalyzed Cyclocarbonylation of 2-Alkynols
  作者：Shengming Ma、Bin Wu、Shimin Zhao

  DOI：10.1021/ol0357245

  日期：2003.11.1

  A mild and efficient methodology involving PdCl2-catalyzed cyclocarbonylation of 2-alkynols with CuCl2 for the synthesis of (Z)-alpha-chloroalkylidene-beta-lactones was developed. Using the readily available optically active propargylic alcohols allows convenient synthesis of the corresponding (Z)-alpha-chloroalkylidene-beta-lactones with high ee values. cis-Chloropalladation was observed as the major pathway, which is unique as compared to the reported data.