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Pd(PhCN)2(OTf)2 | 1251944-22-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Pd(PhCN)2(OTf)2
英文别名
[Pd(O3SCF3)2(NCPh)2];Pd(PhCN)2(OTf)2
Pd(PhCN)2(OTf)2化学式
CAS
1251944-22-5
化学式
C16H10F6N2O6PdS2
mdl
——
分子量
610.808
InChiKey
DSTICBGPFOMEMF-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-bis(3-pyridyl)isophthalamidePd(PhCN)2(OTf)2二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 [Pd2(1,3-C6H4(CONH-3-C5H4N)2)4](CF3SO3)4*2H2O
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of palladium(II) with bis(3-amidopyridine) ligands
    摘要:
    The coordination chemistry of palladium(II) with bis(3-amidopyridine) ligands [LL = 2,6-C5H3N(CONH-3-C5H4N)(2), 1; 1,3-C6H4(CONH-3-C5H4N)(2), 2; 1,3-C6H4(CONMe-3-C5H4N)(2), 3; 2,5-C4H2S(CONMe-3-C5H4N)(2), 4] has been investigated. Neutral binuclear macrocyclic complexes trans,trans-[Pd2X4(mu-LL)(2)] have been characterized with X = Cl or Br and LL = 1. Cationic complexes have been characterized as mononuclear bis(chelate) derivatives [Pd(LL)(2)](2+), when LL = 3 or 4, but a lantern complex [Pd-2(mu-LL)(4)](4+), when LL = 2. The tendency for chelation versus bridging coordination of the flexible ligands 1-4 is analyzed in terms of substituent effects on the preferred ligand conformations. In the dipalladium complexes, the macrocycle or lantern structure can accommodate guest molecules. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ica.2016.02.022
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    甜毒:针对Tutin糖苷的合成策略
    摘要:
    为了合成最近在有毒蜂蜜中发现的β-连接的豆蛋白糖苷,对多环多加氧的吡咯烷烷豆蛋白进行了各种糖基化反应条件的研究。阳离子钯介导的兔胶糖基化反应成功。然而,获得了α-连接的酪蛋白四苄基葡糖苷作为主要产物(5∶1,α∶β)。苄基醚保护基的氢解导致伴随的酪蛋白双键迁移。酪蛋白糖苷乙酰化后观察到环氧化物开放和重排。
    DOI:
    10.1071/ch16429
  • 作为试剂:
    描述:
    羟基马桑毒内酯2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyranose trichloroacetimidatePd(PhCN)2(OTf)2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 α-2,3,4,6-tetra-O-benzyl tutin glucoside 、
    参考文献:
    名称:
    甜毒:针对Tutin糖苷的合成策略
    摘要:
    为了合成最近在有毒蜂蜜中发现的β-连接的豆蛋白糖苷,对多环多加氧的吡咯烷烷豆蛋白进行了各种糖基化反应条件的研究。阳离子钯介导的兔胶糖基化反应成功。然而,获得了α-连接的酪蛋白四苄基葡糖苷作为主要产物(5∶1,α∶β)。苄基醚保护基的氢解导致伴随的酪蛋白双键迁移。酪蛋白糖苷乙酰化后观察到环氧化物开放和重排。
    DOI:
    10.1071/ch16429
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