Zr(N,N'-phenylenebis(salicylideneiminato))Cl2(THF) | 129134-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Zr(N,N'-phenylenebis(salicylideneiminato))Cl2(THF)
• 英文别名: ZrCl2(N,N'-o-phenylenebis(salicylideneiminate))*THF；dichlorozirconium(2+);2-[[2-[(2-oxidophenyl)methylideneamino]phenyl]iminomethyl]phenolate;oxolane
• CAS: 129134-19-6
• 化学式: C₂₄H₂₂Cl₂N₂O₃Zr
• 分子量: 548.58
• InChiKey: UMXBXOIQAFPIIJ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zr(N,N'-phenylenebis(salicylideneiminato))Cl2(THF) 在 Na-Hg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以28.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Geometrical isomerism and redox behaviour in zirconium–Schiff base complexes: the formation of C–C bonds functioning as two-electron reservoirs

  摘要：

  两种模型化合物已用于探索基于配体的 锆席夫碱配合物的氧化还原化学，即 [Zr(salophen)Cl 2 (thf)]1 和 [Zr(萨洛芬) 2 ] 2 [salophen = N,N-bis (水杨基)-邻苯二胺二阴离子， thf=四氢呋喃]。后者发生在两个热 不可相互转化的异构体形式2A和2B。两者都包含 十二面体中的八配位锆，2A，以及 方形反棱镜环境，2B。用任一 Na 还原 1 或 Mg 导致 [Zr 2 LL-2 2 ] （L-2 = thf 3 或吡啶 4）。中心对称 双核八阴离子配体 L，包含双重偶联 由两个 C−C 键连接的 salophen 单元，产生于 属于两个的四个亚氨基的分子间还原偶联 Zr(salophen) 单位。试图在分子内进行相同的操作 转化后，复合物 2A 和 2B 用钠还原。两个都 异构体得到络合物 [ZrL−Na 4 （二甲醚） 4 ] 5 （dme = 1,2-二甲氧基乙烷）含有新型形式的 氢化偶联萨洛芬配体，L-3，其中两个萨洛芬 单元由单个 C–C 键连接。 C−C 键在 配体 L 已被用作双电子库 3与PhICl的反应 2 和9,10-菲醌。在 该反应使原来的 salophen 部分恢复到原来的状态 形式和 3 中存在的 Zr(salophen) 部分充当 掩蔽锆(II)。

  DOI：

  10.1039/a703592f
• 作为产物：
  描述：

  zirconium tetrachloride bis(tetrahydrofuran) complex 、 N,N'-二水杨醛缩-1,2-苯二胺 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到Zr(N,N'-phenylenebis(salicylideneiminato))Cl2(THF)
  参考文献：
  名称：

  Geometrical isomerism and redox behaviour in zirconium–Schiff base complexes: the formation of C–C bonds functioning as two-electron reservoirs

  摘要：

  两种模型化合物已用于探索基于配体的 锆席夫碱配合物的氧化还原化学，即 [Zr(salophen)Cl 2 (thf)]1 和 [Zr(萨洛芬) 2 ] 2 [salophen = N,N-bis (水杨基)-邻苯二胺二阴离子， thf=四氢呋喃]。后者发生在两个热 不可相互转化的异构体形式2A和2B。两者都包含 十二面体中的八配位锆，2A，以及 方形反棱镜环境，2B。用任一 Na 还原 1 或 Mg 导致 [Zr 2 LL-2 2 ] （L-2 = thf 3 或吡啶 4）。中心对称 双核八阴离子配体 L，包含双重偶联 由两个 C−C 键连接的 salophen 单元，产生于 属于两个的四个亚氨基的分子间还原偶联 Zr(salophen) 单位。试图在分子内进行相同的操作 转化后，复合物 2A 和 2B 用钠还原。两个都 异构体得到络合物 [ZrL−Na 4 （二甲醚） 4 ] 5 （dme = 1,2-二甲氧基乙烷）含有新型形式的 氢化偶联萨洛芬配体，L-3，其中两个萨洛芬 单元由单个 C–C 键连接。 C−C 键在 配体 L 已被用作双电子库 3与PhICl的反应 2 和9,10-菲醌。在 该反应使原来的 salophen 部分恢复到原来的状态 形式和 3 中存在的 Zr(salophen) 部分充当 掩蔽锆(II)。

  DOI：

  10.1039/a703592f

文献信息

• Ethylene oligomerization by salen-type zirconium complexes to low-carbon linear α-olefins
  作者：Mei Wang、Hongjun Zhu、Kun Jin、Dong Dai、Licheng Sun

  DOI：10.1016/s0021-9517(03)00306-3

  日期：2003.12

  activities in ethylene oligomerization under a pressure of 1.0–1.8 MPa at 150 °C in toluene. The main products are C4–C10 olefins with good selectivity to linear α-olefins. The turnover frequency (TOF) of catalyst system Zr(salen)Cl2·THF/Et2AlCl, under a pressure of 1.8 MPa and in an Al/Zr molar ratio of 300, was 4.93×104 h−1 with a satisfactory selectivity to C4–C10 olefins (89%), and linear α-olefins accounted

  通过使用ZrCl 4和四齿Schiff碱配体的钠盐制备了一系列的salen锆配合物。与Et 2 AlCl结合，它们在乙烯低聚中（在150°C下于1.0–1.8 MPa的压力下于150°C的甲苯中）表现出中等至高的催化活性。主要产品是对直链α-烯烃具有良好选择性的C 4 -C 10烯烃。催化剂体系Zr（salen）Cl 2 ·THF / Et 2 AlCl在1.8 MPa的压力下和Al / Zr摩尔比为300时的周转频率（TOF）为4.93×10 4  h -1，令人满意。对C 4 –C 10的选择性烯烃（89％）和直链α-烯烃占95％。研究了配体对乙烯低聚的空间和共轭作用，以及助催化剂，Al / Zr摩尔比，反应温度，乙烯压力和催化剂寿命的影响。