4-[(1S,2R,3aS,8bS)-2-Hydroxy-1-((E)-(R)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[d]furan-5-yl]-butyric acid | 151908-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-[(1S,2R,3aS,8bS)-2-Hydroxy-1-((E)-(R)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[d]furan-5-yl]-butyric acid
• CAS: 151908-62-2
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅
• 分子量: 388.504
• InChiKey: KARSYSCAEUZMQT-XURMDGCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  86.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-allyloxy-2-iodobenzene 在 platinum(IV) oxide 咪唑 、 四(三苯基膦)钯 、 二甲基硫 、 (-)-(S)-BINAL-H 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 甲基二氯化铝 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[(1S,2R,3aS,8bS)-2-Hydroxy-1-((E)-(R)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[d]furan-5-yl]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Efficient free-radical and palladium-catalyzed tandem alkene insertions: a new approach to benzoprostacyclins

  摘要：

  Several stereoisomeric benzoprostacyclins are readily available from a common intermediate (11) via free-radical and palladium-promoted tandem alkene insertion processes.

  DOI：

  10.1021/jo00022a002