(E)-3-(2-methylphenyl)-1-[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]prop-2-en-1-one | 468060-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(2-methylphenyl)-1-[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 468060-26-6
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃
• 分子量: 322.404
• InChiKey: KRZBEKRXVLKSHK-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-methylphenyl)-1-[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]prop-2-en-1-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4'-hydroxy-2-methylchalcone
  参考文献：
  名称：

  一些吡唑衍生物的合成及其与P-糖蛋白的亲和力结合的初步研究。

  摘要：

  合成了一系列取代的吡唑啉，并通过直接结合至包含ATP结合位点和调节剂相互作用区的纯化蛋白结构域，评估了它们的抗癌活性以及抑制P-糖蛋白介导的多药耐药性的能力。已经发现化合物2a和e以更大的亲和力与P-糖蛋白结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.067
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 (E)-3-(2-methylphenyl)-1-[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-4,6-diarylpyridines as novel ligands for the estrogen receptor

  摘要：

  We have prepared a novel series of 2-amino-4,6-diarylpyridines that function as ligands of estrogen receptor alpha (ER alpha) and estrogen receptor beta (ER beta). These compounds bind to both ER alpha and ER beta with a modest selectivity for the alpha subtype. The most potent of these analogues, compound 19, has a K-i = 20nM at ER alpha. These molecules represent a novel template for designing potentially useful ligands for the estrogen receptor. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00321-3

文献信息

• Aminopyridine derivatives as estrogen receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040152688A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Aminopyridine derivatives of the following formula I which exhibit pharmacological activity at estrogen receptors alpha (ER&agr;) and beta (ER&bgr;) are described herein. The described invention also includes compositions and medicaments containing the aminopyridine derivatives as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medicaments.

  本文描述了在雌激素受体α（ER&agr;）和β（ER&bgr;）上表现出药理活性的下式I的氨基吡啶衍生物。所述发明还包括含有氨基吡啶衍生物的组合物和药物，以及制备和使用此类化合物、组合物和药物的工艺。
• US7276523B2
  申请人：——

  公开号：US7276523B2

  公开（公告）日：2007-10-02
• Synthesis of some pyrazole derivatives and preliminary investigation of their affinity binding to P-glycoprotein
  作者：Fedele Manna、Franco Chimenti、Rossella Fioravanti、Adriana Bolasco、Daniela Secci、Paola Chimenti、Cristiano Ferlini、Giovanni Scambia

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.067

  日期：2005.10

  A series of substituted pyrazolines were synthesized and evaluated for their anticancer activity and for their ability to inhibit P-glycoprotein-mediated multidrug resistance by direct binding to a purified protein domain containing an ATP-binding site and a modulator interacting region. Compounds 2a and e have been found to bind to P-glycoprotein with greater affinity.

  合成了一系列取代的吡唑啉，并通过直接结合至包含ATP结合位点和调节剂相互作用区的纯化蛋白结构域，评估了它们的抗癌活性以及抑制P-糖蛋白介导的多药耐药性的能力。已经发现化合物2a和e以更大的亲和力与P-糖蛋白结合。
• 2-Amino-4,6-diarylpyridines as novel ligands for the estrogen receptor
  作者：Brad R Henke、David H Drewry、Stacey A Jones、Eugene L Stewart、Susan L Weaver、Robert W Wiethe

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00321-3

  日期：2001.7

  We have prepared a novel series of 2-amino-4,6-diarylpyridines that function as ligands of estrogen receptor alpha (ER alpha) and estrogen receptor beta (ER beta). These compounds bind to both ER alpha and ER beta with a modest selectivity for the alpha subtype. The most potent of these analogues, compound 19, has a K-i = 20nM at ER alpha. These molecules represent a novel template for designing potentially useful ligands for the estrogen receptor. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.