(4S)-methyl 4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3-(diethoxyphosphoryl)-4-methylcyclopent-1-enecarboxylate | 1265277-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-methyl 4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3-(diethoxyphosphoryl)-4-methylcyclopent-1-enecarboxylate
• CAS: 1265277-79-9
• 化学式: C₁₉H₃₇O₆PSi
• 分子量: 420.558
• InChiKey: DZICBLISXOJSMV-CVMIBEPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E,4S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-diazo-2-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]ethylidene]-4-methylpentanoate 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到(4S)-methyl 4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3-(diethoxyphosphoryl)-4-methylcyclopent-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Vinyl Diazophosphonates as Precursors to Quaternary Substituted Indolines and Cyclopentenes

  摘要：

  Vinyl diazophosphonates can be stereoselectively synthesized and, depending upon their substitution pattern, undergo intramolecular C-H insertion reactions or sulfonium ylide rearrangements when exposed to Rh-2(OAc)(4).

  DOI：

  10.1021/ol102931n