(2-ethyl-hexyl)-allyl-malonic acid diethyl ester | 873963-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2-ethyl-hexyl)-allyl-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: (2-Aethyl-hexyl)-allyl-malonsaeure-diaethylester
• CAS: 873963-61-2
• 化学式: C₁₈H₃₂O₄
• 分子量: 312.45
• InChiKey: ZSEAPZRJLNGSNU-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-ethyl-hexyl)-allyl-malonic acid diethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl (5-allyl-5-(2-ethylhexyl)-4,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Carbamate-Protected (BOC and O-NB) 2-Aminopyrimidinedione-Based Janus G-C Nucleobase Motifs as Building Blocks for Supramolecular Assembly and Smart Polymers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01318
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基己醇 在 硫酸 、 氢溴酸 、 xylene 作用下， 生成 (2-ethyl-hexyl)-allyl-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Cagniant, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1943, vol. 279, p. 76,83

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-catalyzed remote functionalization of inert C(sp³)–H bonds of alkenes <i>via</i> 1,<i>n</i>-hydrogen-atom-transfer by C-centered radical relay
  作者：Kang-Jie Bian、Yan Li、Kai-Fan Zhang、Yan He、Tian-Rui Wu、Cheng-Yu Wang、Xi-Sheng Wang

  DOI：10.1039/d0sc03987j

  日期：——

  alternative approach to traditional C–H activation that often involved harsh conditions, and vicinal or primary C–H functionalization, radical relay offers a solution to these long-held problems. Enabled by 1,n (n = 5, 6)-hydrogen atom transfer (HAT), we use a most prevalent moiety, alkene, as the precursor to an sp3 C-centered radical to promote selective cleavage of inert C(sp3)–H bonds for the generation

  作为传统C–H激活的替代方法，它通常涉及恶劣的条件以及附近或主要的C–H功能化，自由基中继为这些长期存在的问题提供了解决方案。通过1，n（n = 5，6）-氢原子转移（HAT）启用，我们使用最普遍的部分烯烃作为sp 3 C中心自由基的前体，以促进惰性C（sp 3的选择性裂解））–H键可生成叠氮基三氟甲基化分子。在反应中观察到温和的条件，广阔的范围和出色的区域选择性控制（> 20：1）。氘标记研究揭示了转化的动力学特征并验证了直接1，n-HAT途径。这种以C为中心的自由基中继的关键是铁起着自由基引发剂和终止剂的双重作用，通过叠氮基-配体转移通过自由基氧化来掺入叠氮化物功能。该方法和随后的衍生化有望快速合成含CF 3的有机叠氮化物，γ-内酰胺和三唑，这些被广泛用于设计新的荧光标签和功能材料。