(+)-(1R,2S,3S,4R)-1,2-dihydroxy-3,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene | 77123-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (+)-(1R,2S,3S,4R)-1,2-dihydroxy-3,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene
• CAS: 77123-23-0
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃
• 分子量: 278.307
• InChiKey: KPTYXJLOWLVCMU-SOABOVLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-acetic acid (1R,2R)-2-[2-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-acetoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-chrysen-1-yl ester 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 氨 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (+)-(1R,2S,3S,4R)-1,2-dihydroxy-3,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the enantiomeric bay-region diol epoxides of benz[a]anthracene and chrysene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00345a043