methyl 3-[[4-(3-pyridyl)thiazol-2-yl]amino]benzoate | 1290090-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-[[4-(3-pyridyl)thiazol-2-yl]amino]benzoate
• 英文别名: Methyl 3-[(4-pyridin-3-yl-1,3-thiazol-2-yl)amino]benzoate
• CAS: 1290090-07-1
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 311.364
• InChiKey: PWIGKMUJJISQRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[[4-(3-pyridyl)thiazol-2-yl]amino]benzoate 在 甲醇 、 lithium hydroxide monohydrate 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-[[4-(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)thiazol-2-yl]amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-PHENYL-N-(PHENYL)THIAZOL-2-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-PHÉNYL-N-(PHÉNYL)THIAZOL-2-AMINE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) POUR LE TRAITEMENT, PAR EX., DE TROUBLE LIÉS À L'ANGIOGENÈSE OU INFLAMMATOIRES

  摘要：

  4-苯基-N-(苯基)噻唑-2-胺和4-(吡啶-3-基)-N-(苯基)噻唑-2-胺衍生物以及相应的噻二唑、噻吩、噁唑、噁二唑、咪唑和三唑衍生物和相关化合物作为芳香烃受体（AHR）激动剂，用于治疗涉及血管生成的疾病，例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症，或炎症性疾病。

  公开号：

  WO2021127301A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.08h， 生成 methyl 3-[[4-(3-pyridyl)thiazol-2-yl]amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Hybrid compounds as new Bcr/Abl inhibitors

  摘要：

  A series of 2,4-disubstituted thiazole derivatives were designed and synthesized as new Bcr/Abl inhibitors by hybriding the structural moieties from FDA approved imatinib, nilotinib and dasatinib. The new inhibitors strongly suppressed the activity of Bcr/Abl kinase and potently inhibited the proliferation of K562 and KU812 leukemia cancer cells. Compound 4i displayed comparable potency with that of nilotinib in both biochemical kinase assay and cancer cell growth inhibition assay. These inhibitors might serve as lead compounds for further developing new anticancer drugs. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.029

文献信息

• ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Ikena Oncology, Inc.

  公开号：US20210230153A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The present invention provides AHR agonists, compositions thereof, and methods of using the same.