13,14-benzo-[(R)-2-hydroxy-2-((S)-19-methyl-2-oxo-11,16-dioxa-3,18-diaza-tricyclo[15.3.1.1*6,10*]docosa-1(21),6,8,10(22),17,19-hexaen-4-yl)-ethyl]-[1-(3-isopropyl-phenyl)-cyclopropyl]-carbamic acid benzyl ester | 943924-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 13,14-benzo-[(R)-2-hydroxy-2-((S)-19-methyl-2-oxo-11,16-dioxa-3,18-diaza-tricyclo[15.3.1.1*6,10*]docosa-1(21),6,8,10(22),17,19-hexaen-4-yl)-ethyl]-[1-(3-isopropyl-phenyl)-cyclopropyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 943924-91-2
• 化学式: C₄₅H₄₇N₃O₆
• 分子量: 725.885
• InChiKey: NPVPGEOVHRHDBT-WVILEFPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  110.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,14-benzo-[(R)-2-hydroxy-2-((S)-19-methyl-2-oxo-11,16-dioxa-3,18-diaza-tricyclo[15.3.1.1*6,10*]docosa-1(21),6,8,10(22),17,19-hexaen-4-yl)-ethyl]-[1-(3-isopropyl-phenyl)-cyclopropyl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 13,14-benzo-(S)-4-{(R)-1-hydroxy-2-[1-(3-isopropyl-phenyl)-cyclo-propylamino]-ethyl}-19-methyl-11,16-dioxa-3,18-diaza-tricyclo[15.3.1.1*6,10*]docosa-1(21),6,8,10(22),17,19-hexaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/77004

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 13,14-benzo-[(R)-2-hydroxy-2-((S)-19-methyl-2-oxo-11,16-dioxa-3,18-diaza-tricyclo[15.3.1.1*6,10*]docosa-1(21),6,8,10(22),17,19-hexaen-4-yl)-ethyl]-[1-(3-isopropyl-phenyl)-cyclopropyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/77004

  摘要：

  公开号：